Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Reiki på keisersnitt under sykehusinnleggelse

13. august 2025 oppdatert av: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Effekten av Reiki brukt på kvinner som har blitt innlagt med keisersnitt under sykehusinnleggelsesprosessen på angst, depresjon, komfort og amming

For å bestemme effekten av reiki brukt på kvinner som har vært innlagt ved keisersnitt under sykehusinnleggelsesprosessen på angst, depresjon, komfort og amming

Metode: Studien vil gjennomføres på en randomisert kontrollert måte med totalt 60 kvinner, 30 i forsøksgruppen og 30 i kontrollgruppen. Kvinner i den eksperimentelle gruppen Reiki-terapi vil bli brukt på deltakerne i 30 minutter mens de legger seg med lukkede øyne. Forskningsdata vil bli samlet inn med komfortskalaen, sykehusangst- og depresjonsskalaen og bristol ammepunkter og vil bli registrert

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Design og innstillinger: Denne randomiserte kontrollerte eksperimentelle studien vil utføres i det postoperative rommet i Tyrkia mellom datoene juni 2024 og august 2024

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Samsun, Tyrkia, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frivillig arbeid
  • være over 18 år
  • Ikke å ha en diagnostisert psykiatrisk sykdom
  • ingen kommunikasjonsproblemer
  • Ingen medikamentfølsomhet eller allergi
  • kvinner som har hatt keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en diagnostisert psykiatrisk sykdom
  • ingen kommunikasjonsproblemer
  • Å være under 18 år
  • ikke melder seg frivillig til å delta i forskningen
  • medikamentfølsomhet og allergi
  • kvinner som fødte normalt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
vil gis standard jordmoromsorg.
Eksperimentell: Reiki
. Reikiterapi vil bli brukt på deltakerne i 30 minutter mens de legger seg med lukkede øyne. Totalt 4 økter med Reiki-applikasjon vil bli påført intervensjonsgruppen 4. time, 8. time, 24. time og 28. time etter keisersnittet. Reiki-søknad vil bli påført den 4. timen etter keisersnittet. Komfort, angst, depresjon og ammesymptomer etter 4. økt vil bli registrert.
effekten av reiki-applikasjon til kvinner som har vært innlagt med keisersnitt under sykehusinnleggelsesprosessen på angst depresjon komfort og amming
Andre navn:
  • kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
angst og depresjon
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon

Sykehusangst- og depresjonsskala; Sykehusangstdepresjonsskala, for å screene angst og depresjon hos personer med fysiske sykdommer.

er utarbeidet. Den består av 14 elementer.

umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

3. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024/236

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere