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El efecto del Reiki en la cesárea durante la hospitalización

13 de agosto de 2025 actualizado por: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

El efecto del Reiki aplicado a mujeres que han sido hospitalizadas por cesárea durante el proceso de hospitalización sobre la ansiedad, la depresión, el confort y la lactancia materna

Determinar el efecto del reiki aplicado a mujeres que han sido hospitalizadas por cesárea durante el proceso de hospitalización sobre la ansiedad, la depresión, el confort y la lactancia materna.

Método: El estudio se completará de forma controlada y aleatoria con un total de 60 mujeres, 30 en el grupo experimental y 30 en el grupo de control. A las mujeres del grupo experimental se les aplicará terapia Reiki a las participantes durante 30 minutos mientras se acuestan con los ojos cerrados. Los datos de la investigación se recopilarán con la Escala de Confort, la escala de ansiedad y depresión hospitalaria y los puntos de lactancia materna de Bristol y se registrarán.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Diseño y entorno: este estudio experimental controlado aleatorio se llevará a cabo en la sala de posoperatorio de Turquía entre las fechas de junio de 2024 y agosto de 2024.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Samsun, Pavo, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • trabajar como voluntario
  • ser mayor de 18 años
  • No tener una enfermedad psiquiátrica diagnosticada.
  • sin problemas de comunicación
  • Sin sensibilidad o alergia a medicamentos.
  • mujeres que han tenido una cesárea

Criterio de exclusión:

  • Tener una enfermedad psiquiátrica diagnosticada.
  • sin problemas de comunicación
  • Ser menor de 18 años
  • no ofrecerse voluntariamente para participar en la investigación
  • sensibilidad a los medicamentos y alergia
  • mujeres que dieron a luz normalmente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
recibirá atención estándar de partería.
Experimental: Reiki
. Se aplicará terapia de Reiki a los participantes durante 30 minutos mientras se acuestan con los ojos cerrados. Se aplicarán un total de 4 sesiones de aplicación de Reiki al grupo de intervención a las 4 horas, 8 horas, 24 horas y 28 horas después de la cesárea. La aplicación de Reiki se realizará a las 4 horas después de la cesárea. Se registrarán los síntomas de comodidad, ansiedad, depresión y lactancia después de la 4ª sesión.
Efecto de la aplicación de reiki a mujeres que han sido hospitalizadas por ceserean durante el proceso de hospitalización sobre la ansiedad, la depresión, el confort y la lactancia.
Otros nombres:
  • grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención

Escala de ansiedad y depresión hospitalaria; Escala de ansiedad y depresión hospitalaria, para detectar la ansiedad y la depresión en personas con enfermedades físicas.

ha sido preparado. Consta de 14 artículos.

inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

3 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/236

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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