Het effect van Reiki op een keizersnede tijdens een ziekenhuisopname
Het effect van Reiki toegepast op vrouwen die tijdens het ziekenhuisopnameproces met een keizersnede in het ziekenhuis zijn opgenomen op angst, depressie, comfort en borstvoeding
Om het effect te bepalen van reiki toegepast op vrouwen die tijdens het ziekenhuisopnameproces via een keizersnede in het ziekenhuis zijn opgenomen op angst, depressie, comfort en borstvoeding
Methode: Het onderzoek wordt gerandomiseerd en gecontroleerd uitgevoerd met in totaal 60 vrouwen, waarvan 30 in de experimentele groep en 30 in de controlegroep. Vrouwen in de experimentele groep Reiki-therapie worden gedurende 30 minuten bij de deelnemers toegepast terwijl ze liggen met gesloten ogen. Onderzoeksgegevens zullen worden verzameld met de Comfort Schaal, Ziekenhuisangst- en depressieschaal en Bristol borstvoedingspunten en zullen worden vastgelegd
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Samsun, Kalkoen, 55200
- Ondokuz Mayis University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrijwilligerswerk
- ouder zijn dan 18 jaar
- Geen gediagnosticeerde psychiatrische ziekte hebben
- geen communicatieproblemen
- Geen medicijngevoeligheid of allergie
- vrouwen die een keizersnede hebben gehad
Uitsluitingscriteria:
- Het hebben van een gediagnosticeerde psychiatrische ziekte
- geen communicatieproblemen
- Jonger dan 18 jaar zijn
- niet vrijwillig meewerken aan het onderzoek
- medicijngevoeligheid en allergie
- vrouwen die normaal bevallen zijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
zal standaard verloskundige zorg krijgen.
|
|
|
Experimenteel: Reiki
. Reiki-therapie wordt gedurende 30 minuten op de deelnemers toegepast terwijl ze liggen met gesloten ogen.
Er zullen in totaal 4 sessies Reiki-toepassing worden toegepast op de interventiegroep op het 4e, 8e uur, 24e uur en 28e uur na de keizersnede.
Reiki-applicatie zal worden toegepast op het 4e uur na de keizersnede.
Symptomen van comfort, angst, depressie en borstvoeding na de 4e sessie worden geregistreerd.
|
effect van reiki-toepassing bij vrouwen die tijdens het ziekenhuisopnameproces met een keizersnede in het ziekenhuis zijn opgenomen op angst, depressie, comfort en borstvoeding
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
angst en depressie
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventie
|
Ziekenhuisangst- en depressieschaal; Ziekenhuisangst-depressieschaal, om angst en depressie te screenen bij mensen met lichamelijke ziekten. is voorbereid. Het bestaat uit 14 artikelen. |
onmiddellijk na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024/236
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .