Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Reiki na cesarskie cięcie podczas hospitalizacji

13 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Wpływ Reiki zastosowanego u kobiet hospitalizowanych przez cesarskie cięcie podczas procesu hospitalizacji na stany lękowe, depresję, komfort i karmienie piersią

Aby określić wpływ Reiki zastosowanego u kobiet hospitalizowanych przez cesarskie cięcie w trakcie hospitalizacji na stany lękowe, depresję, komfort i karmienie piersią

Metoda: Badanie zostanie przeprowadzone w sposób randomizowany i kontrolowany z udziałem łącznie 60 kobiet, 30 w grupie eksperymentalnej i 30 w grupie kontrolnej. Kobiety w grupie eksperymentalnej terapii Reiki będą aplikowane uczestnikom przez 30 minut, gdy leżą z zamkniętymi oczami. Dane badawcze zostaną zebrane za pomocą Skali Komfortu, Szpitalnej Skali Lęku i Depresji oraz punktów karmienia piersią w Bristolu i zostaną zapisane

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt i ustawienia: To randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne zostanie przeprowadzone na sali pooperacyjnej w Turcji w okresie od czerwca 2024 r. do sierpnia 2024 r.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Samsun, Indyk, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zgłaszanie się na ochotnika
  • mieć ukończone 18 lat
  • Brak zdiagnozowanej choroby psychicznej
  • żadnych problemów z komunikacją
  • Brak wrażliwości na leki i alergii
  • kobiet, które przeszły cesarskie cięcie

Kryteria wyłączenia:

  • Zdiagnozowana choroba psychiczna
  • żadnych problemów z komunikacją
  • Będąc w wieku poniżej 18 lat
  • nie zgłaszają się na ochotnika do udziału w badaniach
  • wrażliwość na leki i alergia
  • kobiety, które rodziły normalnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
będą objęte standardową opieką położniczą.
Eksperymentalny: Reiki
. Terapia Reiki zostanie poddana uczestnikom przez 30 minut, podczas gdy oni leżą z zamkniętymi oczami. Łącznie 4 sesje stosowania Reiki zostaną zastosowane w grupie interwencyjnej w 4., 8., 24. i 28. godzinie po cięciu cesarskim. Aplikacja Reiki zostanie zastosowana w czwartej godzinie po cięciu cesarskim. Objawy komfortu, lęku, depresji i karmienia piersią po 4. sesji zostaną zarejestrowane.
wpływ zastosowania Reiki u kobiet hospitalizowanych przez cesarskie cięcie w trakcie hospitalizacji na komfort depresji lękowej i karmienie piersią
Inne nazwy:
  • Grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
niepokój i depresja
Ramy czasowe: zaraz po interwencji

Szpitalna skala lęku i depresji;Szpitalna skala depresji lękowej służąca do badania lęku i depresji u osób z chorobami fizycznymi.

został przygotowany. Składa się z 14 elementów.

zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/236

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj