Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Reiki på kejsarsnitt under sjukhusvistelse

13 augusti 2025 uppdaterad av: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Effekten av Reiki tillämpad på kvinnor som har blivit inlagda med kejsarsnitt under sjukhusvårdsprocessen på ångest, depression, komfort och amning

För att bestämma effekten av reiki som tillämpas på kvinnor som har blivit inlagda med kejsarsnitt under sjukhusvårdsprocessen på ångest, depression, komfort och amning

Metod: Studien kommer att genomföras på ett randomiserat kontrollerat sätt med totalt 60 kvinnor, 30 i experimentgruppen och 30 i kontrollgruppen. Kvinnor i den experimentella gruppen Reikiterapi kommer att appliceras på deltagarna i 30 minuter medan de ligger ner med slutna ögon. Forskningsdata kommer att samlas in med Comfort Scale, Hospital anxiety and depression scale och bristol amningspunkter och kommer att registreras

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Design och inställningar: Denna randomiserade kontrollerade experimentella studie kommer att genomföras i det postoperativa rummet i Turkiet mellan juni 2024 och augusti 2024

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Samsun, Kalkon, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • volontärarbete
  • vara över 18 år
  • Att inte ha en diagnostiserad psykiatrisk sjukdom
  • inga kommunikationsproblem
  • Ingen läkemedelskänslighet eller allergi
  • kvinnor som har genomgått kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • Att ha en diagnostiserad psykiatrisk sjukdom
  • inga kommunikationsproblem
  • Att vara under 18 år
  • inte frivilligt delta i forskningen
  • läkemedelskänslighet och allergi
  • kvinnor som födde normalt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
kommer att förses med vanlig barnmorskevård.
Experimentell: Reiki
. Reikiterapi kommer att tillämpas på deltagarna i 30 minuter medan de ligger ner med slutna ögon. Totalt 4 sessioner med Reiki-applikation kommer att appliceras på interventionsgruppen vid 4:e, 8:e, 24:e och 28:e timmen efter kejsarsnittet. Reiki-ansökan kommer att tillämpas den 4:e timmen efter kejsarsnittet. Tröst, ångest, depression och amningssymptom efter den 4:e sessionen kommer att registreras.
Övrig: reiki
effekten av reikiapplikation på kvinnor som har varit inlagda på sjukhus med kejsarsnitt under sjukhusvårdsprocessen på ångestdepression komfort och amning
Andra namn:
  • kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ångest och depression
Tidsram: omedelbart efter ingripandet

Hospital Anxiety and Depression Scale;Sjukhusångestdepressionsskala, för att undersöka ångest och depression hos personer med fysiska sjukdomar.

har förberetts. Den består av 14 föremål.
omedelbart efter ingripandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Utredare

  • Huvudutredare: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

3 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2024

Första postat (Faktisk)

31 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/236

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera