Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reikin vaikutus keisarileikkaukseen sairaalahoidon aikana

keskiviikko 13. elokuuta 2025 päivittänyt: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Reikin vaikutus ahdistuneisuuteen, masennukseen, mukavuuteen ja imetykseen naisiin, jotka ovat joutuneet sairaalahoitoon keisarileikkauksella sairaalahoitoprosessin aikana

Selvittää reikin vaikutusta ahdistuneisuuteen, masennukseen, mukavuuteen ja imetykseen naisille, jotka ovat joutuneet sairaalaan keisarinleikkauksen aikana sairaalahoidon aikana.

Menetelmä: Tutkimus suoritetaan satunnaistetulla kontrolloidulla tavalla yhteensä 60 naisella, joista 30 koeryhmässä ja 30 kontrolliryhmässä. Naiset kokeellisen ryhmän Reiki-terapiaa sovelletaan osallistujille 30 minuutin ajan heidän ollessaan makuulla silmät kiinni. Tutkimustiedot kerätään Comfort Scalen, sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla ja bristolin imetyspisteillä ja kirjataan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelu ja asetukset: Tämä satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus suoritetaan Turkin leikkauksen jälkeisessä huoneessa kesäkuun 2024 ja elokuun 2024 välisenä aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Samsun, Turkki, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapaaehtoistyötä
  • olla yli 18-vuotias
  • Hänellä ei ole diagnosoitua psykiatrista sairautta
  • ei kommunikaatioongelmia
  • Ei yliherkkyyttä tai allergiaa
  • naiset, joille on tehty keisarileikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen sairaus
  • ei kommunikaatioongelmia
  • Alle 18-vuotiaana
  • ei vapaaehtoisesti osallistu tutkimukseen
  • lääkeherkkyys ja allergia
  • normaalisti synnyttäneet naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
tarjotaan tavallista kätilöhoitoa.
Kokeellinen: Reiki
. Reikiterapiaa sovelletaan osallistujille 30 minuutin ajan heidän ollessaan makuulla silmät kiinni. Interventioryhmälle tehdään yhteensä 4 Reiki-sovelluskertaa 4., 8., 24. ja 28. tunnilla keisarinleikkauksen jälkeen. Reiki levitetään 4. tunti keisarinleikkauksen jälkeen. Mukavuus, ahdistus, masennus ja imetysoireet 4. istunnon jälkeen tallennetaan.
reiki-sovelluksen vaikutus naisiin, jotka ovat joutuneet sairaalahoitoon ceserean-hoidon aikana sairaalahoitoprosessin aikana, ahdistuneisuusmasennus mukavuuteen ja imetykseen
Muut nimet:
  • kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ahdistuneisuus ja masennus
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen

Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko; Sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikko, jolla seulotaan fyysisiä sairauksia sairastavien ihmisten ahdistuneisuus ja masennus.

on valmisteltu. Se koostuu 14 kappaleesta.

heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 17. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/236

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa