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L'effetto del Reiki sul taglio cesareo durante il ricovero

13 agosto 2025 aggiornato da: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

L'effetto del Reiki applicato alle donne che hanno subito un cesareo durante il processo di ricovero su ansia, depressione, comfort e allattamento al seno

Determinare l'effetto del reiki applicato a donne che sono state ricoverate in ospedale per taglio cesareo durante il processo di ospedalizzazione su ansia, depressione, comfort e allattamento al seno

Metodo: Lo studio sarà completato in modo randomizzato e controllato con un totale di 60 donne, 30 nel gruppo sperimentale e 30 nel gruppo di controllo. Alle donne del gruppo sperimentale la terapia Reiki verrà applicata ai partecipanti per 30 minuti mentre si sdraiano con gli occhi chiusi. I dati della ricerca verranno raccolti con la Comfort Scale, la scala Hospital ansia e depressione e i punti Bristol sull'allattamento al seno e verranno registrati

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Progettazione e impostazioni: questo studio sperimentale controllato randomizzato sarà condotto nella sala postoperatoria della Turchia tra le date di giugno 2024 e agosto 2024

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Samsun, Tacchino, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontariato
  • avere più di 18 anni
  • Non avere una malattia psichiatrica diagnosticata
  • nessun problema di comunicazione
  • Nessuna sensibilità ai farmaci o allergia
  • donne che hanno avuto un taglio cesareo

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia psichiatrica diagnosticata
  • nessun problema di comunicazione
  • Avere meno di 18 anni
  • non offrirsi volontariamente per partecipare alla ricerca
  • sensibilità ai farmaci e allergia
  • donne che hanno partorito normalmente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
verrà fornita assistenza ostetrica standard.
Sperimentale: Reiki
. La terapia Reiki verrà applicata ai partecipanti per 30 minuti mentre si sdraiano con gli occhi chiusi. Un totale di 4 sessioni di applicazione Reiki verranno applicate al gruppo di intervento alla 4a ora, 8a ora, 24a ora e 28a ora dopo il taglio cesareo. L'applicazione Reiki verrà applicata alla 4a ora dopo il taglio cesareo. Verranno registrati il ​​comfort, l'ansia, la depressione e i sintomi dell'allattamento al seno dopo la 4a sessione.
Altro: reiki
effetto dell'applicazione del reiki su donne che sono state ricoverate in ospedale con cesareo durante il processo di ospedalizzazione sull'ansia, depressione, comfort e allattamento al seno
Altri nomi:
  • gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ansia e depressione
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento

Scala dell'ansia e della depressione ospedaliera; scala dell'ansia e della depressione ospedaliera, per valutare l'ansia e la depressione nelle persone con malattie fisiche.

è stato preparato. Si compone di 14 articoli.
immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/236

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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