Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Reiki på kejsersnit under indlæggelse

13. august 2025 opdateret af: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Effekten af ​​Reiki anvendt på kvinder, der har været indlagt med kejsersnit under indlæggelsesprocessen på angst, depression, komfort og amning

For at bestemme effekten af ​​reiki anvendt på kvinder, der er blevet indlagt ved kejsersnit under indlæggelsesprocessen på angst, depression, komfort og amning

Metode: Undersøgelsen vil blive gennemført på en randomiseret kontrolleret måde med i alt 60 kvinder, 30 i forsøgsgruppen og 30 i kontrolgruppen. Kvinder i den eksperimentelle gruppe Reiki-terapi vil blive påført deltagerne i 30 minutter, mens de ligger ned med lukkede øjne. Forskningsdata vil blive indsamlet med komfortskalaen, hospitalsangst- og depressionsskalaen og bristol ammepunkter og vil blive registreret

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Design og indstillinger: Denne randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse vil blive udført i det postoperative rum i Tyrkiet mellem juni 2024 og august 2024

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Samsun, Kalkun, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt arbejde
  • være over 18 år
  • Ikke at have en diagnosticeret psykiatrisk sygdom
  • ingen kommunikationsproblemer
  • Ingen lægemiddelfølsomhed eller allergi
  • kvinder, der har fået kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  • At have en diagnosticeret psykiatrisk sygdom
  • ingen kommunikationsproblemer
  • At være under 18 år
  • ikke melder sig frivilligt til at deltage i forskningen
  • lægemiddelfølsomhed og allergi
  • kvinder, der fødte normalt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
vil forsynes med almindelig jordemoderpleje.
Eksperimentel: Reiki
. Reiki-terapi vil blive anvendt på deltagerne i 30 minutter, mens de ligger ned med lukkede øjne. I alt 4 sessioner med Reiki-applikation vil blive påført interventionsgruppen på 4. time, 8. time, 24. time og 28. time efter kejsersnittet. Reiki ansøgning vil blive påført den 4. time efter kejsersnittet. Komfort, angst, depression og ammesymptomer efter 4. session vil blive registreret.
Andet: reiki
effekt af reiki-anvendelse til kvinder, der er blevet indlagt med kejsersnit under hospitalsindlæggelsesprocessen på angst, depression, komfort og amning
Andre navne:
  • kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
angst og depression
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb

Hospital Anxiety and Depression Scale; Hospitals angstdepressionsskala til screening af angst og depression hos mennesker med fysiske sygdomme.

er blevet forberedt. Den består af 14 genstande.
umiddelbart efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/236

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikationer ved kejsersnit

Kliniske forsøg med reiki

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner