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Die Wirkung von Reiki auf den Kaiserschnitt während des Krankenhausaufenthalts

13. August 2025 aktualisiert von: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Die Wirkung von Reiki bei Frauen, die während des Krankenhausaufenthalts per Kaiserschnitt ins Krankenhaus eingeliefert wurden, auf Angstzustände, Depressionen, Wohlbefinden und Stillen

Um die Wirkung von Reiki zu bestimmen, das bei Frauen angewendet wird, die während des Krankenhausaufenthalts per Kaiserschnitt ins Krankenhaus eingeliefert wurden, auf Angstzustände, Depressionen, Wohlbefinden und Stillen

Methode: Die Studie wird randomisiert-kontrolliert mit insgesamt 60 Frauen durchgeführt, 30 in der Experimentalgruppe und 30 in der Kontrollgruppe. Frauen in der Versuchsgruppe werden 30 Minuten lang mit Reiki-Therapie behandelt, während sie mit geschlossenen Augen liegen. Forschungsdaten werden mit der Komfortskala, der Krankenhausangst- und Depressionsskala und den Bristol-Stillpunkten gesammelt und aufgezeichnet

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Design und Einstellungen: Diese randomisierte kontrollierte experimentelle Studie wird zwischen Juni 2024 und August 2024 im Postoperationsraum der Türkei durchgeführt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Samsun, Truthahn, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilligenarbeit
  • über 18 Jahre alt sein
  • Keine diagnostizierte psychiatrische Erkrankung
  • Keine Kommunikationsprobleme
  • Keine Arzneimittelunverträglichkeit oder Allergie
  • Frauen, die einen Kaiserschnitt hatten

Ausschlusskriterien:

  • Eine diagnostizierte psychiatrische Erkrankung haben
  • Keine Kommunikationsprobleme
  • Unter 18 Jahre alt sein
  • sich nicht freiwillig zur Teilnahme an der Forschung bereit erklärt
  • Arzneimittelempfindlichkeit und Allergie
  • Frauen, die normal entbunden haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
wird mit der üblichen Hebammenbetreuung versorgt.
Experimental: Reiki
. Die Teilnehmer werden 30 Minuten lang mit einer Reiki-Therapie behandelt, während sie mit geschlossenen Augen liegen. In der Interventionsgruppe werden insgesamt 4 Sitzungen mit Reiki-Anwendungen in der 4. Stunde, 8. Stunde, 24. Stunde und 28. Stunde nach dem Kaiserschnitt durchgeführt. Die Reiki-Anwendung erfolgt in der 4. Stunde nach dem Kaiserschnitt. Komfort-, Angst-, Depressions- und Stillsymptome nach der 4. Sitzung werden aufgezeichnet.
Sonstiges: Reiki
Auswirkung der Reiki-Anwendung bei Frauen, die während des Krankenhausaufenthalts per Kaiserschnitt ins Krankenhaus eingeliefert wurden, auf das Wohlbefinden bei Angststörungen, Depressionen und das Stillen
Andere Namen:
  • Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstzustände und Depression
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff

Skala für Angstzustände und Depressionen im Krankenhaus; Skala für Angstdepression im Krankenhaus, um Angstzustände und Depressionen bei Menschen mit körperlichen Erkrankungen zu untersuchen.

wurde vorbereitet. Es besteht aus 14 Artikeln.
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/236

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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