灵气对住院期间剖腹产的影响
2025年8月13日 更新者：Sümeyye BAL、Ondokuz Mayıs University
灵气疗法应用于剖腹产住院妇女住院过程中对焦虑、抑郁、舒适度和母乳喂养的影响
确定灵气疗法对剖腹产住院妇女住院过程中焦虑、抑郁、舒适度和母乳喂养的影响
方法：该研究以随机对照的方式完成，共有 60 名女性，其中实验组 30 名，对照组 30 名。 实验组中的女性参与者将闭上眼睛躺下，接受灵气疗法 30 分钟。 研究数据将通过舒适量表、医院焦虑和抑郁量表以及布里斯托尔母乳喂养点收集并记录
研究概览
详细说明
设计和设置：这项随机对照实验研究将于 2024 年 6 月至 2024 年 8 月期间在土耳其的术后室进行
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Samsun、火鸡、55200
- Ondokuz Mayis University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 志愿服务
- 年满 18 岁
- 没有被诊断患有精神疾病
- 没有沟通问题
- 无药物敏感性或过敏
- 做过剖腹产手术的女性
排除标准：
- 被诊断患有精神疾病
- 没有沟通问题
- 未满 18 岁
- 不自愿参与研究
- 药物敏感性和过敏
- 正常分娩的妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
将提供标准助产护理。
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实验性的：灵气
。参与者闭目躺下，接受灵气疗法 30 分钟。
干预组在剖宫产后第4小时、第8小时、第24小时、第28小时共进行4次灵气应用。
灵气疗法将在剖腹产后第 4 小时进行。
第 4 次疗程后的舒适度、焦虑、抑郁和母乳喂养症状将被记录。
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住院期间接受剖腹产的妇女灵气应用对焦虑、抑郁、舒适度和母乳喂养的影响
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦虑和抑郁
大体时间：干预后立即
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医院焦虑抑郁量表；医院焦虑抑郁量表，用于筛查患有躯体疾病的人的焦虑抑郁情况。 已经准备好了。 它由14个项目组成。 |
干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sümeyye BAL, Ph.D.、Ondokuz Mayıs University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月3日
初级完成 (实际的)
2024年10月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月3日
研究注册日期
首次提交
2024年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月25日
首次发布 (实际的)
2024年5月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月13日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024/236
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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