急性消化管出血による末梢脈拍量の変化
2025年12月4日 更新者：Jad P. AbiMansour、Mayo Clinic
急性消化管出血における末梢脈拍量の変化
この研究の目的と目的は、パルス量の変化を比較して、消化管内視鏡検査を受ける患者の活動性出血や高リスクの聖痕を非侵襲的に予測し、流量計の臨床的実現可能性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
心周期中の四肢部分の体積の最大変化（脈拍量）は、胃腸出血が疑われる内視鏡検査を受ける患者において、標準バイタルとともに非侵襲的に監視されます。
脈拍量およびバイタルは、データが内視鏡所見および臨床所見と関連付けられるように、内視鏡検査の前後で内視鏡検査ユニットから退出する時点まで収集されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ミネソタ州ロチェスターのメイヨークリニックで活動性胃腸出血に対する緊急内視鏡検査を受けている被験者。
説明
包含基準:
- 活動性消化管出血のため緊急内視鏡検査を受けている成人（18歳以上）。
除外基準:
- 既存の心不全（駆出率<40%）、心調律異常および末梢血管疾患のある患者。
- 心臓電気装置および脊髄刺激装置が埋め込まれている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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消化管出血末梢脈拍量
活動性胃腸出血に対する緊急内視鏡評価を受ける被験者は、処置中および処置の2時間後にパルス流量計を使用して末梢脈拍量を監視されます。
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内視鏡による評価の開始時および処置期間中、および処置完了後最大 2 時間、下肢 (左または右) に非侵襲的に電極を適用して末梢パルス量を測定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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活動性出血の有無による末梢脈拍量の変化
時間枠：ベースライン、内視鏡検査の約 2 時間後
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パルス流量計で測定した末梢脈拍量 (uL/cm) 内視鏡検査前後の評価
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ベースライン、内視鏡検査の約 2 時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Andrew Storm, MD、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月13日
一次修了 (実際)
2025年9月22日
研究の完了 (実際)
2025年9月22日
試験登録日
最初に提出
2024年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月29日
最初の投稿 (実際)
2024年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。