급성 위장관 출혈 말초 맥박량 변화
2025년 12월 4일 업데이트: Jad P. AbiMansour, Mayo Clinic
급성 위장관 출혈의 말초 맥박량 변화
본 연구의 목적과 목표는 위장 내시경 검사를 받는 환자의 활동성 출혈이나 고위험 낙인을 비침습적으로 예측하기 위해 맥박량의 변화를 비교하여 유량계의 임상적 타당성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
심장 주기 동안 사지 부분의 최대 부피 변화(맥박량)는 내시경 검사를 받는 위장 출혈이 의심되는 환자의 표준 활력소와 함께 비침습적으로 모니터링됩니다.
맥박량과 활력소는 내시경 검사 전과 내시경 검사실에서 퇴실하는 시점까지 수집되어 데이터가 내시경 및 임상 소견과 상호 연관될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미네소타 주 로체스터의 메이요 클리닉에서 활동성 위장관 출혈에 대한 응급 내시경 평가를 받고 있는 피험자.
설명
포함 기준:
- 활동성 위장관 출혈로 인해 응급 내시경 검사를 받는 성인(18세 이상).
제외 기준:
- 기존 심부전(박출률 <40%), 심장 박동 이상 및 말초 혈관 질환이 있는 환자.
- 심장 전기 장치와 척수 자극기가 이식된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위장관 출혈 말초 맥박량
활동성 위장 출혈에 대한 응급 내시경 평가를 받는 피험자는 시술 전반에 걸쳐 그리고 시술 후 2시간 동안 맥박 유량계를 사용하여 말초 맥박량을 모니터링하게 됩니다.
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시술 기간 동안 내시경 평가 시작 시와 시술 완료 후 최대 2시간까지 하지(왼쪽 또는 오른쪽)에 전극을 비침습적으로 부착하여 말초 맥박량을 측정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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활동성 출혈 유무에 따른 말초 맥박량의 변화
기간: 기준시점, 내시경 검사 후 약 2시간
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내시경 평가 전후 맥박 유량계(uL/cm)로 측정한 말초 맥박량
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기준시점, 내시경 검사 후 약 2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Andrew Storm, MD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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