このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

仙腸関節機能不全を有する成人期における臀筋の最大活動に対する BMI の影響

2024年6月2日 更新者:Mohamed Ababa、Ahram Canadian University

目的:

この研究は、仙腸関節機能不全のある成人における臀筋の最大活動に対する BMI の影響を調査するために実施されます。 背景: 仙腸関節 (SIJ) の痛みは SIJ 構造から生じる痛みであり、SIJ 機能不全 (SIJD) は一般に SIJ 構造の異常な位置または動きを指します。 。 すべての腰痛症例の 15 ~ 30% は、SIJ 痛によるものと推定されています。本研究は、理学療法専門家の知識体系に新たな情報を追加するために実施され、BMI が患者の臀筋の最大活動に及ぼす影響を調査する予定です。仙腸機能障害のある成人

仮説:

。 •仙腸機能障害のある成人では、臀筋の最大活動に対するBMIの影響はありません。

研究の質問:

  • 仙腸機能障害のある成人における臀筋の最大活動に BMI は影響しますか?

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、12573
        • 募集
        • Ahram Canadian University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

科目:

仙腸機能障害と診断された男女計60名の被験者がこの研究に参加した。 彼らのBMIは20~30kg/m2になります。

説明

包含基準:

- 仙腸機能障害のある成人

  • 彼らの年齢は20歳から40歳までとなります。
  • 彼らのBMIは20~30kg/m2未満になります。
  • 彼らは全員、軽度から中等度の仙腸関節痛に苦しんでいます。
  • 被験者は1ヶ月前から仙腸関節痛を訴えている

除外基準:

  • 除外基準は、次のいずれかの症状の履歴でした。

    • 炎症性疾患またはリウマチ性疾患、
    • 脊椎骨折の病歴
    • 外科的脊椎固定。
    • ・MSのような神経疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ (A):
o グループ (A): 仙腸機能障害および BMI が 25 未満の被験者が含まれます。
本研究は、仙腸機能障害を有する成人においてEMGによって記録された臀筋の最大活動に対するBMIの影響を調査するため、理学療法専門家の知識体系に新たな情報を追加するために実施される予定である。
グループ (B):
o グループ (B): 仙腸機能障害を有し、BMI が 25 を超える被験者が含まれます。
本研究は、仙腸機能障害を有する成人においてEMGによって記録された臀筋の最大活動に対するBMIの影響を調査するため、理学療法専門家の知識体系に新たな情報を追加するために実施される予定である。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
筋電図検査 (EMG) によって測定された臀部の最大筋活動
時間枠:8週間まで
8週間まで
体重と身長を組み合わせて BMI を kg/m^2 で報告します)
時間枠:8週間まで
8週間まで
視覚的なアナログ痛みスケール
時間枠:8週間まで
8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月12日

一次修了 (推定)

2024年6月20日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月2日

最初の投稿 (推定)

2024年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月2日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T-REC-012/005149

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する