Effekten av BMI på gluteus maximal aktivitet i vuxen ålder med sacroiliac dysfunktion
SYFTE:
Denna studie kommer att genomföras för att undersöka effekten av BMI på gluteus maximal aktivitet i vuxen ålder med sacroiliacadysfunktion BAKGRUND: Sacroiliac joint (SIJ) smärta är smärta som uppstår från SIJ-strukturer och SIJ-dysfunktion (SIJD) refererar generellt till avvikande position eller rörelse av SIJ-strukturer . Uppskattningsvis 15-30% av alla fall av ländryggssmärta beror på SIJ-smärta. Den aktuella studien kommer att genomföras för att lägga till ny information till kunskapsmassan inom fysioterapeutyrket eftersom den kommer att undersöka effekten av BMI på gluteus maximal aktivitet i vuxen ålder med sacroiliac dysfunktion
HYPOTESER:
. •Det kommer inte att finnas någon effekt av BMI på gluteus maximala aktivitet i vuxen ålder med sacroiliac dysfunktion
FORSKNINGSFRÅGA:
- Har BMI en effekt på gluteus maximal aktivitet i vuxen ålder med sacroiliac dysfunktion?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12573
- Rekrytering
- Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed Ahmed, lecturer
- Telefonnummer: 01006794075
- E-post: mohamed.ababa@acu.rdu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Ämnen:
Totalt 60 manliga och kvinnliga försökspersoner, diagnostiserade med sacroiliac dysfunktion, deltog i denna studie. Deras BMI kommer från 20-30 kg/m2.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxen ålder med sacroiliac dysfunktion
- Deras åldrar kommer att variera från 20-40 år.
- Deras BMI kommer att vara mindre än 20-30 kg/m2.
- Alla lider av mild till måttlig grad av sacroiliac smärta.
- Försökspersonerna klagar över sacroiliac smärta för 1 månad sedan
Exklusions kriterier:
Uteslutningskriterier var en historia av något av följande tillstånd:
- inflammatoriska sjukdomar eller reumatiska sjukdomar,
- en historia av kotfrakturer
- kirurgisk fixering av ryggraden.
- •någon neurologisk sjukdom som MS
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp (A):
o Grupp (A): testamente inkluderar personer med sacroiliac dysfunktion och deras kroppsmassaindex < 25
|
Den föreliggande studien kommer att genomföras för att lägga till en ny information till kunskapsmassan inom fysioterapeutyrket eftersom den kommer att undersöka effekten av BMI på gluteus maximal aktivitet registrerad av EMG i vuxen ålder med sacroiliac dysfunktion
|
|
Grupp (B):
o Grupp (B): testamente inkluderar försökspersoner med sacroiliac dysfunktion och deras kroppsmassaindex > 25.
|
Den föreliggande studien kommer att genomföras för att lägga till en ny information till kunskapsmassan inom fysioterapeutyrket eftersom den kommer att undersöka effekten av BMI på gluteus maximal aktivitet registrerad av EMG i vuxen ålder med sacroiliac dysfunktion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
gluteus maximal muskelaktivitet mätt med elektromyografi (EMG)
Tidsram: upp till 8 veckor
|
upp till 8 veckor
|
|
vikt och längd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m^2)
Tidsram: upp till 8 veckor
|
upp till 8 veckor
|
|
visuell analog skala för smärta
Tidsram: upp till 8 veckor
|
upp till 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T-REC-012/005149
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .