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O efeito do IMC na atividade máxima do glúteo na idade adulta com disfunção sacroilíaca

2 de junho de 2024 atualizado por: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

PROPÓSITO:

Este estudo será conduzido para investigar o efeito do IMC na atividade máxima do glúteo na idade adulta com disfunção sacroilíaca FUNDAMENTO: A dor na articulação sacroilíaca (SIJ) é a dor que surge das estruturas SIJ e a disfunção SIJ (SIJD) geralmente se refere à posição ou movimento aberrante das estruturas SIJ . Estima-se que 15-30% de todos os casos de dor lombar são devidos à dor SIJ. O presente estudo será conduzido para adicionar uma nova informação ao corpo de conhecimento da profissão de fisioterapia, pois investigará o efeito do IMC na atividade máxima do glúteo em idade adulta com disfunção sacroilíaca

HIPÓTESES:

. •Não haverá efeito do IMC na atividade máxima do glúteo na idade adulta com disfunção sacroilíaca

QUESTÃO DE PESQUISA:

  • O IMC tem efeito na atividade máxima do glúteo na idade adulta com disfunção sacroilíaca?

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12573
        • Recrutamento
        • Ahram Canadian University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Assuntos:

Um total de 60 indivíduos do sexo masculino e feminino com diagnóstico de disfunção sacroilíaca participaram deste estudo. Seu IMC será de 20 a 30kg/m2.

Descrição

Critério de inclusão:

- idade adulta com disfunção sacroilíaca

  • Suas idades variam entre 20 e 40 anos.
  • O seu IMC será inferior a 20-30kg/m2.
  • Todos eles sofrem de dor sacroilíaca de grau leve a moderado.
  • Os sujeitos queixam-se de dor sacroilíaca há 1 mês

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram histórico de qualquer uma das seguintes condições:

    • doenças inflamatórias ou quaisquer distúrbios reumáticos,
    • uma história de fraturas vertebrais
    • fixação cirúrgica da coluna vertebral.
    • •quaisquer distúrbios neurológicos como esclerose múltipla

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo A):
o Grupo (A): incluirá indivíduos com disfunção sacroilíaca e índice de massa corporal < 25
O presente estudo será realizado para agregar novas informações ao corpo de conhecimento da profissão de fisioterapeuta, pois investigará o efeito do IMC na atividade máxima do glúteo registrada pela EMG na idade adulta com disfunção sacroilíaca
Grupo (B):
o Grupo (B): incluirá indivíduos com disfunção sacroilíaca e índice de massa corporal > 25.
O presente estudo será realizado para agregar novas informações ao corpo de conhecimento da profissão de fisioterapeuta, pois investigará o efeito do IMC na atividade máxima do glúteo registrada pela EMG na idade adulta com disfunção sacroilíaca

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
atividade muscular máxima do glúteo medida por eletromiografia (EMG)
Prazo: até 8 semanas
até 8 semanas
peso e altura serão combinados para relatar o IMC em kg/m^2)
Prazo: até 8 semanas
até 8 semanas
escala visual analógica para dor
Prazo: até 8 semanas
até 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T-REC-012/005149

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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