- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06442124
O efeito do IMC na atividade máxima do glúteo na idade adulta com disfunção sacroilíaca
PROPÓSITO:
Este estudo será conduzido para investigar o efeito do IMC na atividade máxima do glúteo na idade adulta com disfunção sacroilíaca FUNDAMENTO: A dor na articulação sacroilíaca (SIJ) é a dor que surge das estruturas SIJ e a disfunção SIJ (SIJD) geralmente se refere à posição ou movimento aberrante das estruturas SIJ . Estima-se que 15-30% de todos os casos de dor lombar são devidos à dor SIJ. O presente estudo será conduzido para adicionar uma nova informação ao corpo de conhecimento da profissão de fisioterapia, pois investigará o efeito do IMC na atividade máxima do glúteo em idade adulta com disfunção sacroilíaca
HIPÓTESES:
. •Não haverá efeito do IMC na atividade máxima do glúteo na idade adulta com disfunção sacroilíaca
QUESTÃO DE PESQUISA:
- O IMC tem efeito na atividade máxima do glúteo na idade adulta com disfunção sacroilíaca?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12573
- Recrutamento
- Ahram Canadian University
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Contato:
- Mohamed Ahmed, lecturer
- Número de telefone: 01006794075
- E-mail: mohamed.ababa@acu.rdu.eg
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Assuntos:
Um total de 60 indivíduos do sexo masculino e feminino com diagnóstico de disfunção sacroilíaca participaram deste estudo. Seu IMC será de 20 a 30kg/m2.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade adulta com disfunção sacroilíaca
- Suas idades variam entre 20 e 40 anos.
- O seu IMC será inferior a 20-30kg/m2.
- Todos eles sofrem de dor sacroilíaca de grau leve a moderado.
- Os sujeitos queixam-se de dor sacroilíaca há 1 mês
Critério de exclusão:
Os critérios de exclusão foram histórico de qualquer uma das seguintes condições:
- doenças inflamatórias ou quaisquer distúrbios reumáticos,
- uma história de fraturas vertebrais
- fixação cirúrgica da coluna vertebral.
- •quaisquer distúrbios neurológicos como esclerose múltipla
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo A):
o Grupo (A): incluirá indivíduos com disfunção sacroilíaca e índice de massa corporal < 25
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O presente estudo será realizado para agregar novas informações ao corpo de conhecimento da profissão de fisioterapeuta, pois investigará o efeito do IMC na atividade máxima do glúteo registrada pela EMG na idade adulta com disfunção sacroilíaca
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Grupo (B):
o Grupo (B): incluirá indivíduos com disfunção sacroilíaca e índice de massa corporal > 25.
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O presente estudo será realizado para agregar novas informações ao corpo de conhecimento da profissão de fisioterapeuta, pois investigará o efeito do IMC na atividade máxima do glúteo registrada pela EMG na idade adulta com disfunção sacroilíaca
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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atividade muscular máxima do glúteo medida por eletromiografia (EMG)
Prazo: até 8 semanas
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até 8 semanas
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peso e altura serão combinados para relatar o IMC em kg/m^2)
Prazo: até 8 semanas
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até 8 semanas
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escala visual analógica para dor
Prazo: até 8 semanas
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até 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T-REC-012/005149
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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