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BMI 对成年骶髂功能障碍患者臀肌最大活动度的影响

2024年6月2日 更新者:Mohamed Ababa、Ahram Canadian University

目的:

本研究将探讨 BMI 对骶髂关节功能障碍成年期臀肌最大活动度的影响 背景:骶髂关节 (SIJ) 疼痛是由 SIJ 结构引起的疼痛,而 SIJ 功能障碍 (SIJD) 通常是指 SIJ 结构的异常位置或运动。 据估计,所有腰痛病例中有 15-30% 是由 SIJ 疼痛引起的。本研究的目的是为物理治疗专业知识体系添加新的信息,因为它将调查 BMI 对臀肌最大活动的影响。成年后伴有骶髂功能障碍

假设:

。 • BMI对骶髂功能障碍成年后的臀肌最大活动度没有影响

研究问题:

  • BMI 对患有骶髂功能障碍的成年期臀肌最大活动度有影响吗?

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及、12573
        • 招聘中
        • Ahram Canadian University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

科目:

共有 60 名被诊断患有骶髂功能障碍的男性和女性受试者参与了这项研究。 他们的BMI为20-30kg/m2。

描述

纳入标准:

- 成年后伴有骶髂功能障碍

  • 他们的年龄在20-40岁之间。
  • 他们的BMI将低于20-30kg/m2。
  • 他们都患有轻度至中度的骶髂关节疼痛。
  • 受试者1个月前主诉骶髂关节疼痛

排除标准:

  • 排除标准是有以下任何情况的病史:

    • 炎症性疾病或任何风湿性疾病,
    • 有椎骨骨折史
    • 手术脊柱固定。
    • •任何神经系统疾病,如多发性硬化症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组:
o 组 (A):将包括患有骶髂功能障碍且体重指数 < 25 的受试者
本研究将为物理治疗专业知识体系添加新的信息,因为它将调查 BMI 对肌电图记录的患有骶髂功能障碍的成年期臀肌最大活动的影响
乙组:
o 组 (B):将包括患有骶髂功能障碍且体重指数 > 25 的受试者。
本研究将为物理治疗专业知识体系添加新的信息,因为它将调查 BMI 对肌电图记录的患有骶髂功能障碍的成年期臀肌最大活动的影响

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过肌电图 (EMG) 测量臀肌最大肌肉活动
大体时间:长达 8 周
长达 8 周
体重和身高将合并报告 BMI(以 kg/m^2 为单位)
大体时间:长达 8 周
长达 8 周
疼痛视觉模拟量表
大体时间:长达 8 周
长达 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月12日

初级完成 (估计的)

2024年6月20日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月2日

首次发布 (估计的)

2024年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月2日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T-REC-012/005149

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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