El efecto del IMC sobre la actividad máxima de los glúteos en la edad adulta con disfunción sacroilíaca
OBJETIVO:
Este estudio se llevará a cabo para investigar el efecto del IMC sobre la actividad máxima del glúteo en la edad adulta con disfunción sacroilíaca ANTECEDENTES: El dolor de la articulación sacroilíaca (SIJ) es el dolor que surge de las estructuras de la SIJ y la disfunción de la SIJ (SIJD) generalmente se refiere a una posición o movimiento aberrante de las estructuras de la SIJ . Se estima que entre el 15% y el 30% de todos los casos de dolor lumbar se deben al dolor SIJ. El presente estudio se llevará a cabo para agregar nueva información al conjunto de conocimientos de la profesión de fisioterapeuta, ya que investigará el efecto del IMC sobre la actividad máxima del glúteo en edad adulta con disfunción sacroilíaca
HIPÓTESIS:
. •No habrá ningún efecto del IMC sobre la actividad máxima del glúteo en la edad adulta con disfunción sacroilíaca.
PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN:
- ¿El IMC tiene efecto sobre la actividad máxima de los glúteos en la edad adulta con disfunción sacroilíaca?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 12573
- Reclutamiento
- Ahram Canadian University
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Contacto:
- Mohamed Ahmed, lecturer
- Número de teléfono: 01006794075
- Correo electrónico: mohamed.ababa@acu.rdu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Asignaturas:
En este estudio participaron un total de 60 sujetos masculinos y femeninos, diagnosticados con disfunción sacroilíaca. Su IMC oscilará entre 20 y 30 kg/m2.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad adulta con disfunción sacroilíaca
- Sus edades oscilarán entre los 20 y los 40 años.
- Su IMC será inferior a 20-30 kg/m2.
- Todos ellos sufren de dolor sacroilíaco de grado leve a moderado.
- Los sujetos se quejan de dolor sacroilíaco desde hace 1 mes.
Criterio de exclusión:
Los criterios de exclusión fueron antecedentes de cualquiera de las siguientes condiciones:
- enfermedades inflamatorias o cualquier trastorno reumático,
- una historia de fracturas vertebrales
- Fijación espinal quirúrgica.
- •cualquier trastorno neurológico como la EM
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo A):
o Grupo (A): incluirá sujetos con disfunción sacroilíaca y su índice de masa corporal <25
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El presente estudio se llevará a cabo para agregar nueva información al conjunto de conocimientos de la profesión de fisioterapeuta, ya que investigará el efecto del IMC sobre la actividad máxima del glúteo registrada por EMG en la edad adulta con disfunción sacroilíaca.
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Grupo (B):
o Grupo (B): incluirá sujetos con disfunción sacroilíaca y su índice de masa corporal> 25.
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El presente estudio se llevará a cabo para agregar nueva información al conjunto de conocimientos de la profesión de fisioterapeuta, ya que investigará el efecto del IMC sobre la actividad máxima del glúteo registrada por EMG en la edad adulta con disfunción sacroilíaca.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Actividad muscular máxima del glúteo medida por electromiografía (EMG)
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
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hasta 8 semanas
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el peso y la altura se combinarán para informar el IMC en kg/m^2)
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
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hasta 8 semanas
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escala visual analogica para el dolor
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
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hasta 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T-REC-012/005149
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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