Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BMI:n vaikutus pakaralihaksen maksimiaktiivisuuteen aikuisiässä sacroiliac toimintahäiriön kanssa

sunnuntai 2. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

TARKOITUS:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää BMI:n vaikutusta pakaralihaksen maksimiaktiivisuuteen aikuisiässä, jossa on sacroiliac toimintahäiriö TAUSTA: Ristisuolen nivelen (SIJ) kipu on SIJ-rakenteista johtuvaa kipua ja SIJ-dysfunction (SIJD) viittaa yleensä SIJ-rakenteiden poikkeavaan asentoon tai liikkeeseen. . Arviolta 15-30 % kaikista alaselkäkiputapauksista johtuu SIJ-kivusta. Tämä tutkimus tehdään lisätäkseen uutta tietoa fysioterapian ammatin tietoon, sillä se tutkii BMI:n vaikutusta pakaralihaksen maksimitoimintaan. aikuisiässä sacroiliac toimintahäiriöstä

HYPOTEESIT:

. • BMI:llä ei ole vaikutusta pakaralihaksen maksimiaktiivisuuteen aikuisiässä, kun on ristisuolen toimintahäiriö

TUTKIMUSKYSYMYS:

  • Onko BMI:llä vaikutusta pakaralihaksen maksimaaliseen aktiivisuuteen aikuisiässä, jossa on sacroiliac toimintahäiriö?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti, 12573
        • Rekrytointi
        • Ahram Canadian University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aiheet:

Tähän tutkimukseen osallistui yhteensä 60 mies- ja naispuolista henkilöä, joilla oli diagnosoitu sacroiliac toimintahäiriö. Heidän painoindeksinsä on 20-30 kg/m2.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- aikuisuus, jolla on sacroiliac toimintahäiriö

  • Heidän ikänsä on 20-40 vuotta.
  • Heidän painoindeksinsä on alle 20-30 kg/m2.
  • Kaikki heistä kärsivät lievästä tai kohtalaisesta sacroiliac-kivusta.
  • Tutkittavat valittivat sacroiliac-kipua 1 kuukausi sitten

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit olivat jokin seuraavista ehdoista:

    • tulehdussairaudet tai muut reumaattiset sairaudet,
    • nikamamurtumien historia
    • kirurginen selkärangan kiinnitys.
    • • kaikki neurologiset sairaudet, kuten MS

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä (A):
o Ryhmä (A): testamentti sisältää henkilöt, joilla on sacroiliac toimintahäiriö ja heidän painoindeksinsä < 25
Diagnostinen testi: Elektromyografia (EMG)
Tämä tutkimus tehdään uuden tiedon lisäämiseksi fysioterapian ammatin tietoon, sillä se tutkii BMI:n vaikutusta pakaralihaksen maksimiaktiivisuuteen, joka on kirjattu EMG:llä aikuisiässä, jolla on sacroiliac toimintahäiriö.
Ryhmä (B):
o Ryhmä (B): testamentti sisältää henkilöt, joilla on sacroiliac toimintahäiriö ja heidän painoindeksinsä > 25.
Diagnostinen testi: Elektromyografia (EMG)
Tämä tutkimus tehdään uuden tiedon lisäämiseksi fysioterapian ammatin tietoon, sillä se tutkii BMI:n vaikutusta pakaralihaksen maksimiaktiivisuuteen, joka on kirjattu EMG:llä aikuisiässä, jolla on sacroiliac toimintahäiriö.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
gluteuksen maksimaalinen lihasaktiivisuus mitattuna elektromyografialla (EMG)
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
jopa 8 viikkoa
paino ja pituus yhdistetään BMI:n ilmoittamiseksi kg/m^2)
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
jopa 8 viikkoa
visuaalinen analoginen asteikko kivulle
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ahram Canadian University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T-REC-012/005149

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa