L'effet de l'IMC sur l'activité maximale du fessier à l'âge adulte avec dysfonctionnement sacro-iliaque
BUT:
Cette étude sera menée pour étudier l'effet de l'IMC sur l'activité maximale du fessier à l'âge adulte avec dysfonctionnement sacro-iliaque CONTEXTE : La douleur de l'articulation sacro-iliaque (SIJ) est une douleur résultant des structures SIJ et le dysfonctionnement SIJ (SIJD) fait généralement référence à une position ou un mouvement aberrant des structures SIJ. . On estime que 15 à 30 % de tous les cas de lombalgie sont dus à des douleurs SIJ. La présente étude sera menée pour ajouter de nouvelles informations à l'ensemble des connaissances de la profession de physiothérapeute, car elle étudiera l'effet de l'IMC sur l'activité maximale du fessier dans l'âge adulte avec un dysfonctionnement sacro-iliaque
HYPOTHÈSES:
. • Il n'y aura aucun effet de l'IMC sur l'activité maximale des fessiers à l'âge adulte en cas de dysfonctionnement sacro-iliaque.
QUESTION DE RECHERCHE:
- L'IMC a-t-il un effet sur l'activité maximale des fessiers à l'âge adulte en cas de dysfonctionnement sacro-iliaque ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Giza, Egypte, 12573
- Recrutement
- Ahram Canadian University
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Contact:
- Mohamed Ahmed, lecturer
- Numéro de téléphone: 01006794075
- E-mail: mohamed.ababa@acu.rdu.eg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Sujets:
Au total, 60 sujets masculins et féminins diagnostiqués avec un dysfonctionnement sacro-iliaque ont participé à cette étude. Leur IMC sera de 20 à 30 kg/m2.
La description
Critère d'intégration:
- à l'âge adulte avec dysfonctionnement sacro-iliaque
- Leur âge variera entre 20 et 40 ans.
- Leur IMC sera inférieur à 20-30kg/m2.
- Tous souffrent de douleurs sacro-iliaques légères à modérées.
- Les sujets se plaignent de douleurs sacro-iliaques depuis 1 mois
Critère d'exclusion:
Les critères d'exclusion étaient des antécédents de l'une des affections suivantes :
- maladies inflammatoires ou tout trouble rhumatismal,
- des antécédents de fractures vertébrales
- fixation chirurgicale de la colonne vertébrale.
- • tout trouble neurologique comme la SEP
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe A):
o Groupe (A) : comprendra les sujets présentant un dysfonctionnement sacro-iliaque et leur indice de masse corporelle < 25
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La présente étude sera menée pour ajouter de nouvelles informations à l'ensemble des connaissances de la profession de physiothérapeute, car elle étudiera l'effet de l'IMC sur l'activité maximale du fessier enregistrée par EMG à l'âge adulte avec dysfonctionnement sacro-iliaque.
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Groupe (B) :
o Groupe (B) : comprendra les sujets présentant un dysfonctionnement sacro-iliaque et leur indice de masse corporelle > 25.
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La présente étude sera menée pour ajouter de nouvelles informations à l'ensemble des connaissances de la profession de physiothérapeute, car elle étudiera l'effet de l'IMC sur l'activité maximale du fessier enregistrée par EMG à l'âge adulte avec dysfonctionnement sacro-iliaque.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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activité musculaire maximale du fessier mesurée par électromyographie (EMG)
Délai: jusqu'à 8 semaines
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jusqu'à 8 semaines
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le poids et la taille seront combinés pour indiquer l'IMC en kg/m^2)
Délai: jusqu'à 8 semaines
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jusqu'à 8 semaines
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échelle visuelle analogique pour la douleur
Délai: jusqu'à 8 semaines
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jusqu'à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T-REC-012/005149
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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