Effekten av BMI på gluteus maksimal aktivitet i voksen alder med sacroiliac dysfunksjon
HENSIKT:
Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av BMI på gluteus maksimal aktivitet i voksen alder med sakroiliakal dysfunksjon BAKGRUNN: Sakroiliaca joint (SIJ) smerte er smerte som oppstår fra SIJ strukturer og SIJ dysfunksjon (SIJD) refererer generelt til avvikende posisjon eller bevegelse av SIJ strukturer . Anslagsvis 15-30 % av alle tilfeller av korsryggsmerter skyldes SIJ-smerter. Denne studien vil bli utført for å legge til ny informasjon til kunnskapen om fysioterapifaget, da den vil undersøke effekten av BMI på gluteus maksimal aktivitet i voksen alder med sacroiliac dysfunksjon
HYPOTESER:
. •Det vil ikke være noen effekt av BMI på gluteus maksimal aktivitet i voksen alder med sacroiliac dysfunksjon
FORSKNINGSSPØRSMÅL:
- Har BMI en effekt på gluteus maksimal aktivitet i voksen alder med sacroiliac dysfunksjon?
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 12573
- Rekruttering
- Ahram Canadian University
-
Ta kontakt med:
- Mohamed Ahmed, lecturer
- Telefonnummer: 01006794075
- E-post: mohamed.ababa@acu.rdu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Emner:
Totalt 60 mannlige og kvinnelige forsøkspersoner, diagnostisert med sacroiliac dysfunksjon, deltok i denne studien. Deres BMI vil være fra 20-30 kg/m2.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksen alder med sacroiliac dysfunksjon
- Deres alder vil variere fra 20-40 år.
- Deres BMI vil være mindre enn 20-30 kg/m2.
- Alle av dem lider av mild til moderat grad av sakroiliac smerte.
- Forsøkspersonene klager over sakroiliac smerte for 1 måned siden
Ekskluderingskriterier:
Ekskluderingskriterier var en historie med en av følgende tilstander:
- inflammatoriske sykdommer eller revmatiske lidelser,
- en historie med vertebrale frakturer
- kirurgisk ryggmargsfiksering.
- •alle nevrologiske lidelser som MS
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe (A):
o Gruppe (A): vil inkluderer personer med sacroiliac dysfunksjon og deres kroppsmasseindeks < 25
|
Denne studien vil bli utført for å legge til en ny informasjon til kunnskapen om fysioterapifaget, da den vil undersøke effekten av BMI på gluteus maksimal aktivitet registrert av EMG i voksen alder med sacroiliac dysfunksjon
|
|
Gruppe (B):
o Gruppe (B): vil inkluderer personer med sacroiliac dysfunksjon og deres kroppsmasseindeks > 25.
|
Denne studien vil bli utført for å legge til en ny informasjon til kunnskapen om fysioterapifaget, da den vil undersøke effekten av BMI på gluteus maksimal aktivitet registrert av EMG i voksen alder med sacroiliac dysfunksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
gluteus maksimal muskelaktivitet målt ved elektromyografi (EMG)
Tidsramme: opptil 8 uker
|
opptil 8 uker
|
|
vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2)
Tidsramme: opptil 8 uker
|
opptil 8 uker
|
|
visuell analog skala for smerte
Tidsramme: opptil 8 uker
|
opptil 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T-REC-012/005149
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .