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L'effetto del BMI sull'attività massima dei glutei in età adulta con disfunzione sacroiliaca

2 giugno 2024 aggiornato da: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

SCOPO:

Questo studio sarà condotto per studiare l'effetto del BMI sull'attività massima del gluteo in età adulta con disfunzione sacroiliaca BACKGROUND: Il dolore dell'articolazione sacroiliaca (SIJ) è il dolore derivante dalle strutture SIJ e la disfunzione SIJ (SIJD) si riferisce generalmente alla posizione o al movimento aberrante delle strutture SIJ . Si stima che circa il 15-30% di tutti i casi di lombalgia siano dovuti al dolore all'articolazione sacroiliaca. Il presente studio sarà condotto per aggiungere nuove informazioni al corpo di conoscenze della professione di fisioterapista poiché indagherà l'effetto del BMI sull'attività massima dei glutei in età adulta con disfunzione sacroiliaca

IPOTESI:

. •Non ci sarà alcun effetto del BMI sull'attività massima dei glutei in età adulta con disfunzione sacroiliaca

DOMANDA DI RICERCA:

  • Il BMI ha un effetto sull’attività massima dei glutei in età adulta con disfunzione sacroiliaca?

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 12573
        • Reclutamento
        • Ahram Canadian University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti:

A questo studio hanno partecipato un totale di 60 soggetti maschi e femmine, con diagnosi di disfunzione sacroiliaca. Il loro indice di massa corporea sarà compreso tra 20 e 30 kg/m2.

Descrizione

Criterio di inclusione:

-età adulta con disfunzione sacroiliaca

  • La loro età varierà dai 20 ai 40 anni.
  • Il loro BMI sarà inferiore a 20-30 kg/m2.
  • Tutti soffrono di dolore sacroiliaco di grado da lieve a moderato.
  • I soggetti lamentano dolore sacroiliaco da 1 mese fa

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione erano una storia di una delle seguenti condizioni:

    • malattie infiammatorie o eventuali disturbi reumatici,
    • una storia di fratture vertebrali
    • fissazione spinale chirurgica.
    • •qualsiasi disturbo neurologico come la SM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo (A):
o Gruppo (A): includerà soggetti con disfunzione sacroiliaca e indice di massa corporea < 25
Test diagnostico: Elettromiografia (EMG)
Il presente studio sarà condotto per aggiungere nuove informazioni al corpus di conoscenze della professione di fisioterapista in quanto indagherà l'effetto del BMI sull'attività massima del gluteo registrata dall'EMG in età adulta con disfunzione sacroiliaca
Gruppo (B):
o Gruppo (B): includerà soggetti con disfunzione sacroiliaca e indice di massa corporea > 25.
Test diagnostico: Elettromiografia (EMG)
Il presente studio sarà condotto per aggiungere nuove informazioni al corpus di conoscenze della professione di fisioterapista in quanto indagherà l'effetto del BMI sull'attività massima del gluteo registrata dall'EMG in età adulta con disfunzione sacroiliaca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
attività muscolare massima del gluteo misurata mediante elettromiografia (EMG)
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
fino a 8 settimane
peso e altezza verranno combinati per riportare il BMI in kg/m^2)
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
fino a 8 settimane
scala analogica visiva per il dolore
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
fino a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ahram Canadian University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

20 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T-REC-012/005149

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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