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Die Auswirkung des BMI auf die maximale Aktivität des Gesäßmuskels im Erwachsenenalter mit Iliosakraldysfunktion

2. Juni 2024 aktualisiert von: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

ZWECK:

Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung des BMI auf die maximale Aktivität des Gesäßmuskels im Erwachsenenalter mit Iliosakraldysfunktion zu untersuchen. HINTERGRUND: Schmerzen im Iliosakralgelenk (ISG) sind Schmerzen, die von ISG-Strukturen ausgehen, und SIJ-Dysfunktion (SIJD) bezieht sich im Allgemeinen auf eine abweichende Position oder Bewegung von ISG-Strukturen . Schätzungsweise 15–30 % aller Fälle von Schmerzen im unteren Rücken sind auf ISG-Schmerzen zurückzuführen. Die vorliegende Studie wird durchgeführt, um den Wissensbestand des Physiotherapieberufs um neue Informationen zu erweitern, da sie die Auswirkung des BMI auf die maximale Aktivität des Gesäßmuskels untersucht Erwachsenenalter mit Iliosakraldysfunktion

HYPOTHESEN:

. •Der BMI hat keinen Einfluss auf die maximale Aktivität des Gesäßmuskels im Erwachsenenalter mit Iliosakraldysfunktion

FRAGESTELLUNG:

  • Hat der BMI einen Einfluss auf die maximale Aktivität des Gesäßmuskels im Erwachsenenalter mit Iliosakraldysfunktion?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12573
        • Rekrutierung
        • Ahram Canadian University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Fächer:

An dieser Studie nahmen insgesamt 60 männliche und weibliche Probanden teil, bei denen eine Iliosakraldysfunktion diagnostiziert wurde. Ihr BMI liegt zwischen 20 und 30 kg/m2.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Erwachsenenalter mit Iliosakraldysfunktion

  • Ihr Alter liegt zwischen 20 und 40 Jahren.
  • Ihr BMI liegt unter 20–30 kg/m2.
  • Sie alle leiden unter leichten bis mittelschweren Schmerzen im Iliosakralbereich.
  • Die Probanden klagen seit einem Monat über Schmerzen im Iliosakralbereich

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien waren das Vorliegen einer der folgenden Erkrankungen:

    • entzündliche Erkrankungen oder rheumatische Erkrankungen,
    • eine Geschichte von Wirbelfrakturen
    • chirurgische Wirbelsäulenfixierung.
    • •alle neurologischen Erkrankungen wie MS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe A):
o Gruppe (A): umfasst Probanden mit Iliosakraldysfunktion und einem Body-Mass-Index < 25
Diagnosetest: Elektromyographie (EMG)
Die vorliegende Studie wird durchgeführt, um den Wissensbestand des Physiotherapieberufs um neue Informationen zu erweitern, da sie die Auswirkung des BMI auf die maximale Aktivität des Gesäßmuskels untersucht, die durch EMG im Erwachsenenalter mit Iliosakraldysfunktion aufgezeichnet wurde
Gruppe (B):
o Gruppe (B): umfasst Probanden mit Iliosakraldysfunktion und einem Body-Mass-Index > 25.
Diagnosetest: Elektromyographie (EMG)
Die vorliegende Studie wird durchgeführt, um den Wissensbestand des Physiotherapieberufs um neue Informationen zu erweitern, da sie die Auswirkung des BMI auf die maximale Aktivität des Gesäßmuskels untersucht, die durch EMG im Erwachsenenalter mit Iliosakraldysfunktion aufgezeichnet wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximale Muskelaktivität des Gesäßmuskels, gemessen durch Elektromyographie (EMG)
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
bis zu 8 Wochen
Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 anzugeben.
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
bis zu 8 Wochen
visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ahram Canadian University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T-REC-012/005149

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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