Effekten af BMI på gluteus maksimal aktivitet i voksenlivet med sacroiliac dysfunktion
FORMÅL:
Denne undersøgelse vil blive udført for at undersøge effekten af BMI på gluteus maksimal aktivitet i voksenalderen med sacroiliac dysfunktion BAGGRUND: Sacroiliac joint (SIJ) smerte er smerter, der opstår fra SIJ strukturer og SIJ dysfunktion (SIJD) refererer generelt til afvigende position eller bevægelse af SIJ strukturer . Anslået 15-30% af alle tilfælde af lændesmerter skyldes SIJ-smerter. Nærværende undersøgelse vil blive udført for at tilføje en ny information til viden om fysioterapifaget, da det vil undersøge effekten af BMI på gluteus maksimal aktivitet i voksenliv med sacroiliac dysfunktion
HYPOTESER:
. •Der vil ikke være nogen effekt af BMI på gluteus maksimale aktivitet i voksenalderen med sacroiliac dysfunktion
FORSKNINGSSPØRGSMÅL:
- Har BMI en effekt på gluteus maksimale aktivitet i voksenalderen med sacroiliac dysfunktion?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 12573
- Rekruttering
- Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed Ahmed, lecturer
- Telefonnummer: 01006794075
- E-mail: mohamed.ababa@acu.rdu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Emner:
I alt 60 mandlige og kvindelige forsøgspersoner, diagnosticeret med sacroiliac dysfunktion, deltog i denne undersøgelse. Deres BMI vil være fra 20-30 kg/m2.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksenliv med sacroiliac dysfunktion
- Deres alder vil variere fra 20-40 år.
- Deres BMI vil være mindre end 20-30 kg/m2.
- Alle lider af mild til moderat grad af sacroiliac smerte.
- Forsøgspersonerne klager over sacroiliac smerte for 1 måned siden
Ekskluderingskriterier:
Eksklusionskriterier var en historie med en af følgende tilstande:
- inflammatoriske sygdomme eller gigtlidelser,
- en historie med vertebrale frakturer
- kirurgisk spinal fiksering.
- •enhver neurologiske lidelse som MS
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe (A):
o Gruppe (A): testamente omfatter forsøgspersoner med sacroiliac dysfunktion og deres body mass index < 25
|
Den nuværende undersøgelse vil blive udført for at tilføje en ny information til viden om fysioterapifaget, da det vil undersøge effekten af BMI på gluteus maksimal aktivitet registreret af EMG i voksenalderen med sacroiliac dysfunktion
|
|
Gruppe (B):
o Gruppe (B): testamente omfatter forsøgspersoner med sacroiliac dysfunktion og deres body mass index > 25.
|
Den nuværende undersøgelse vil blive udført for at tilføje en ny information til viden om fysioterapifaget, da det vil undersøge effekten af BMI på gluteus maksimal aktivitet registreret af EMG i voksenalderen med sacroiliac dysfunktion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
gluteus maksimal muskelaktivitet målt ved elektromyografi (EMG)
Tidsramme: op til 8 uger
|
op til 8 uger
|
|
vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2)
Tidsramme: op til 8 uger
|
op til 8 uger
|
|
visuel analog skala for smerte
Tidsramme: op til 8 uger
|
op til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T-REC-012/005149
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Elektromyografi (EMG)
-
University of SienaAfsluttetParadentose | Bruxisme | SøvnbruxismeItalien
-
Riyadh Colleges of Dentistry and PharmacyUkendt
-
dr. schwandnerUkendt
-
Yuzuncu Yıl UniversityAfsluttet
-
Phantom Neuro Inc.AfsluttetAmputation af øvre lemmer under albue (skade)Forenede Stater
-
University of GiessenAfsluttet
-
Newcastle UniversityNewcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutteringElektromyografiDet Forenede Kongerige
-
University of California, San DiegoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Powell Mansfield Inc.RekrutteringSunde frivillige | OSA | Obstruktiv søvnapnø (OSA) | ElektromyografiForenede Stater
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiAfsluttetStressurininkontinensKalkun
-
Assiut UniversityRekruttering