Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv BMI na maximální aktivitu hýžďového svalu v dospělosti se sakroiliakální dysfunkcí

2. června 2024 aktualizováno: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

ÚČEL:

Tato studie bude provedena za účelem prozkoumání vlivu BMI na maximální aktivitu hýžďového svalu v dospělosti s dysfunkcí sakroiliakálního kloubu POZADÍ: Bolest sakroiliakálního kloubu (SIJ) je bolest vycházející ze struktur SIJ a dysfunkce SIJ (SIJD) obecně označuje aberantní polohu nebo pohyb struktur SIJ . Odhaduje se, že 15–30 % všech případů bolesti dolní části zad je způsobeno bolestí SIJ Tato studie bude provedena s cílem přidat nové informace k souboru znalostí fyzioterapeutické profese, protože bude zkoumat účinek BMI na maximální aktivitu hýžďového svalu. dospělosti se sakroiliakální dysfunkcí

HYPOTÉZY:

. •BMI nebude mít žádný vliv na maximální aktivitu hýžďového svalu v dospělosti se sakroiliakální dysfunkcí

VÝZKUMNÁ OTÁZKA:

  • Má BMI vliv na maximální aktivitu gluteusu v dospělosti se sakroiliakální dysfunkcí?

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 12573
        • Nábor
        • Ahram Canadian University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Předměty:

Této studie se zúčastnilo celkem 60 mužů a žen s diagnózou sakroiliakální dysfunkce. Jejich BMI se bude pohybovat od 20-30 kg/m2.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- dospělost se sakroiliakální dysfunkcí

  • Jejich věk se bude pohybovat od 20 do 40 let.
  • Jejich BMI bude nižší než 20-30 kg/m2.
  • Všichni trpí mírným až středním stupněm sakroiliakální bolesti.
  • Subjekty si stěžovaly na sakroiliakální bolest před 1 měsícem

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria vyloučení byla historie některého z následujících stavů:

    • zánětlivá onemocnění nebo jakákoli revmatická onemocnění,
    • anamnéza zlomenin obratlů
    • chirurgická fixace páteře.
    • •jakékoli neurologické poruchy, jako je RS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina (A):
o Skupina (A): bude zahrnovat subjekty s sakroiliakální dysfunkcí a jejich indexem tělesné hmotnosti < 25
Diagnostický test: Elektromyografie (EMG)
Tato studie bude provedena s cílem přidat nové informace k souboru znalostí fyzioterapeutické profese, protože bude zkoumat vliv BMI na maximální aktivitu gluteus zaznamenanou EMG v dospělosti s sakroiliakální dysfunkcí
Skupina (B):
o Skupina (B): bude zahrnovat subjekty s sakroiliakální dysfunkcí a jejich indexem tělesné hmotnosti > 25.
Diagnostický test: Elektromyografie (EMG)
Tato studie bude provedena s cílem přidat nové informace k souboru znalostí fyzioterapeutické profese, protože bude zkoumat vliv BMI na maximální aktivitu gluteus zaznamenanou EMG v dospělosti s sakroiliakální dysfunkcí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
maximální svalová aktivita gluteus měřená elektromyografií (EMG)
Časové okno: až 8 týdnů
až 8 týdnů
váha a výška budou kombinovány pro uvedení BMI v kg/m^2)
Časové okno: až 8 týdnů
až 8 týdnů
vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: až 8 týdnů
až 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ahram Canadian University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T-REC-012/005149

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Elektromyografie (EMG)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit