Het effect van BMI op de maximale activiteit van de gluteus op volwassen leeftijd met sacro-iliacale disfunctie
DOEL:
Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect van de BMI op de maximale activiteit van de bilspier op volwassen leeftijd met sacro-iliacale disfunctie te onderzoeken. ACHTERGROND: Sacro-iliacale gewrichtspijn (SIJ) is pijn die voortkomt uit SIJ-structuren en SIJ-disfunctie (SIJD) verwijst in het algemeen naar afwijkende positie of beweging van SIJ-structuren . Naar schatting 15-30% van alle gevallen van lage rugpijn is te wijten aan SIJ-pijn. Het huidige onderzoek zal worden uitgevoerd om nieuwe informatie toe te voegen aan de kennis van het beroep van fysiotherapeut, aangezien het het effect van de BMI op de maximale activiteit van de gluteus zal onderzoeken. volwassenheid met sacro-iliacale disfunctie
HYPOTHESES:
. •Er zal geen effect zijn van de BMI op de maximale activiteit van de bilspieren op volwassen leeftijd met sacro-iliacale disfunctie
ONDERZOEKSVRAAG:
- Heeft BMI een effect op de maximale activiteit van de gluteus op volwassen leeftijd met sacro-iliacale disfunctie?
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 12573
- Werving
- Ahram Canadian University
-
Contact:
- Mohamed Ahmed, lecturer
- Telefoonnummer: 01006794075
- E-mail: mohamed.ababa@acu.rdu.eg
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Onderwerpen:
In totaal namen 60 mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met de diagnose sacro-iliacale disfunctie deel aan dit onderzoek. Hun BMI zal van 20-30 kg/m2 bedragen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassenheid met sacro-iliacale disfunctie
- Hun leeftijd zal variëren van 20 tot 40 jaar.
- Hun BMI zal minder dan 20-30 kg/m2 zijn.
- Ze lijden allemaal aan milde tot matige mate van sacro-iliacale pijn.
- De proefpersonen klagen al 1 maand geleden over sacro-iliacale pijn
Uitsluitingscriteria:
Uitsluitingscriteria waren een geschiedenis van een van de volgende aandoeningen:
- ontstekingsziekten of reumatische aandoeningen,
- een geschiedenis van wervelfracturen
- chirurgische fixatie van de wervelkolom.
- •alle neurologische aandoeningen zoals MS
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep A):
o Groep (A): omvat personen met sacro-iliacale dysfunctie en hun body mass index < 25
|
De huidige studie zal worden uitgevoerd om nieuwe informatie toe te voegen aan de kennis van het beroep van fysiotherapie, aangezien het het effect van de BMI op de maximale activiteit van de gluteus gemeten door EMG op volwassen leeftijd met sacro-iliacale disfunctie zal onderzoeken.
|
|
Groep (B):
o Groep (B): omvat personen met sacro-iliacale dysfunctie en hun body mass index > 25.
|
De huidige studie zal worden uitgevoerd om nieuwe informatie toe te voegen aan de kennis van het beroep van fysiotherapie, aangezien het het effect van de BMI op de maximale activiteit van de gluteus gemeten door EMG op volwassen leeftijd met sacro-iliacale disfunctie zal onderzoeken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
gluteus maximale spieractiviteit gemeten door elektromyografie (EMG)
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
tot 8 weken
|
|
gewicht en lengte worden gecombineerd om de BMI in kg/m^2 te rapporteren)
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
tot 8 weken
|
|
visueel analoge schaal voor pijn
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T-REC-012/005149
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .