Wpływ BMI na maksymalną aktywność mięśnia pośladkowego w wieku dorosłym z dysfunkcją krzyżowo-biodrową
ZAMIAR:
Badanie to zostanie przeprowadzone w celu zbadania wpływu BMI na maksymalną aktywność pośladków w wieku dorosłym z dysfunkcją krzyżowo-biodrową. WSTĘP: Ból stawu krzyżowo-biodrowego (SIJ) to ból wynikający ze struktur SIJ, a dysfunkcja SIJ (SIJD) ogólnie odnosi się do nieprawidłowej pozycji lub ruchu struktur SIJ . Szacuje się, że 15-30% wszystkich przypadków bólu krzyża wynika z bólu SIJ. Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu uzupełnienia wiedzy zawodowej fizjoterapeuty o nowe informacje, ponieważ zbada wpływ BMI na maksymalną aktywność mięśnia pośladkowego u osób dorosłość z dysfunkcją krzyżowo-biodrową
HIPOTEZY:
. •BMI nie będzie miało wpływu na maksymalną aktywność pośladków w wieku dorosłym z dysfunkcją krzyżowo-biodrową
PYTANIE BADAWCZE:
- Czy BMI ma wpływ na maksymalną aktywność pośladków w wieku dorosłym z dysfunkcją krzyżowo-biodrową?
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt, 12573
- Rekrutacyjny
- Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed Ahmed, lecturer
- Numer telefonu: 01006794075
- E-mail: mohamed.ababa@acu.rdu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Tematy:
W badaniu wzięło udział łącznie 60 mężczyzn i kobiet, u których zdiagnozowano dysfunkcję krzyżowo-biodrową. Ich BMI będzie się wahać w granicach 20-30kg/m2.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłość z dysfunkcją krzyżowo-biodrową
- Ich wiek będzie wahał się od 20 do 40 lat.
- Ich BMI będzie wynosić mniej niż 20-30kg/m2.
- Wszyscy cierpią na ból krzyżowo-biodrowy o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.
- Badani skarżyli się na ból krzyżowo-biodrowy występujący od 1 miesiąca temu
Kryteria wyłączenia:
Kryteriami wykluczenia była historia dowolnego z następujących stanów:
- choroby zapalne lub wszelkie schorzenia reumatyczne,
- historia złamań kręgów
- chirurgiczne unieruchomienie kręgosłupa.
- •wszelkie zaburzenia neurologiczne, takie jak stwardnienie rozsiane
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa A):
o Grupa (A): obejmuje osoby z dysfunkcją krzyżowo-biodrową i wskaźnikiem masy ciała < 25
|
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu uzupełnienia wiedzy zawodowej fizjoterapeuty o wpływ BMI na maksymalną aktywność mięśnia pośladkowego rejestrowaną w badaniu EMG w wieku dorosłym z dysfunkcją krzyżowo-biodrową
|
|
Grupa (B):
o Grupa (B): obejmuje osoby z dysfunkcją krzyżowo-biodrową i wskaźnikiem masy ciała > 25.
|
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu uzupełnienia wiedzy zawodowej fizjoterapeuty o wpływ BMI na maksymalną aktywność mięśnia pośladkowego rejestrowaną w badaniu EMG w wieku dorosłym z dysfunkcją krzyżowo-biodrową
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
maksymalna aktywność mięśni pośladkowych mierzona elektromiografią (EMG)
Ramy czasowe: do 8 tygodni
|
do 8 tygodni
|
|
waga i wzrost zostaną połączone, aby zgłosić BMI w kg/m^2)
Ramy czasowe: do 8 tygodni
|
do 8 tygodni
|
|
wizualna skala analogowa bólu
Ramy czasowe: do 8 tygodni
|
do 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T-REC-012/005149
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .