Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ИМТ на максимальную активность ягодичной мышцы во взрослом возрасте с крестцово-подвздошной дисфункцией

2 июня 2024 г. обновлено: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

ЦЕЛЬ:

Это исследование будет проведено для изучения влияния ИМТ на максимальную активность ягодичных мышц у взрослых с крестцово-подвздошной дисфункцией. ПРЕДПОСЫЛКИ: Боль в крестцово-подвздошном суставе (КПС) — это боль, возникающая из структур КПС, а дисфункция КПС (КПС) обычно относится к аберрантному положению или движению структур КПС. . По оценкам, 15-30% всех случаев боли в пояснице вызваны болью в КПС. Настоящее исследование будет проводиться с целью добавления новой информации в базу знаний физиотерапевтов, поскольку оно будет изучать влияние ИМТ на максимальную активность ягодичных мышц. взрослый возраст с крестцово-подвздошной дисфункцией

ГИПОТЕЗЫ:

. • ИМТ не будет влиять на максимальную активность ягодичных мышц во взрослом возрасте с крестцово-подвздошной дисфункцией.

ИССЛЕДОВАТЬ ВОПРОС:

  • Влияет ли ИМТ на максимальную активность ягодичных мышц во взрослом возрасте с крестцово-подвздошной дисфункцией?

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giza, Египет, 12573
        • Рекрутинг
        • Ahram Canadian University
        • Контакт:
          • Mohamed Ahmed, lecturer
          • Номер телефона: 01006794075
          • Электронная почта: mohamed.ababa@acu.rdu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Предметы:

В этом исследовании приняли участие в общей сложности 60 мужчин и женщин с диагнозом крестцово-подвздошной дисфункции. Их ИМТ будет от 20-30 кг/м2.

Описание

Критерии включения:

- взрослый возраст с крестцово-подвздошной дисфункцией

  • Их возраст будет варьироваться от 20 до 40 лет.
  • Их ИМТ будет менее 20-30 кг/м2.
  • Все они страдают от легкой и умеренной степени крестцово-подвздошных болей.
  • Испытуемые жалуются на крестцово-подвздошную боль в течение 1 месяца назад.

Критерий исключения:

  • Критериями исключения были любые из следующих состояний в анамнезе:

    • воспалительные заболевания или любые ревматические заболевания,
    • переломы позвонков в анамнезе
    • хирургическая фиксация позвоночника.
    • •любые неврологические расстройства, такие как рассеянный склероз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа (А):
o Группа (А): будут включены субъекты с крестцово-подвздошной дисфункцией и индексом массы тела <25.
Настоящее исследование будет проведено с целью добавить новую информацию в массив знаний профессии физиотерапевта, поскольку в нем будет изучено влияние ИМТ на максимальную активность ягодичных мышц, регистрируемую ЭМГ у взрослых с крестцово-подвздошной дисфункцией.
Группа (Б):
o Группа (B): будут включать субъектов с крестцово-подвздошной дисфункцией и индексом массы тела > 25.
Настоящее исследование будет проведено с целью добавить новую информацию в массив знаний профессии физиотерапевта, поскольку в нем будет изучено влияние ИМТ на максимальную активность ягодичных мышц, регистрируемую ЭМГ у взрослых с крестцово-подвздошной дисфункцией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
максимальная мышечная активность ягодичных мышц, измеренная с помощью электромиографии (ЭМГ)
Временное ограничение: до 8 недель
до 8 недель
вес и рост будут объединены для получения ИМТ в кг/м^2)
Временное ограничение: до 8 недель
до 8 недель
визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: до 8 недель
до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T-REC-012/005149

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться