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肥満と慢性頭痛の関係

2024年10月10日 更新者：HATİCE TOPRAK、Karaman Training and Research Hospital

外傷性脳損傷後の慢性頭痛の発症における肥満の効果の調査

肥満と外傷性脳損傷後の慢性頭痛の発症との関係が調査される予定です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

外傷性脳損傷 (TBI) は、外力、特に頭部への直接打撃や衝撃波への曝露によって引き起こされる損傷として定義できます。 認知変化、運動障害、感覚異常などの外傷性脳損傷のよく知られた影響に加えて、入手可能な証拠は、外傷性脳損傷後に急性および慢性の痛みも一般的であることを示唆しています。 肥満と外傷性脳損傷は、近年有病率が増加している公衆衛生上の問題と考えることができます。 慢性的な痛みは、肥満によるすでに膨大な臨床的、心理的、社会的、経済的負担をさらに増大させます。 外傷性脳損傷後の痛みの発症を防ぐメカニズムの開発が研究者の注目を集めています。 肥満は予防可能であり、改善可能な臨床症状です。 肥満が外傷性脳損傷後にどの程度の悪影響を与えるかは、依然として不明である。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
    • Merkez
      • Karaman、Merkez、七面鳥、70200
        • 募集
        • Karaman Training and Research Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

頭部外傷を負った18歳以上の人

説明

包含基準:

  • 頭部外傷を負った18歳以上の人

除外基準:

  • 重度の頭部外傷のある人
  • トルコ語を話さない人
  • オピオイドの慢性使用歴のある方
  • アルコールや薬物中毒の人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Bady Mass Index (BMI) と慢性頭痛の発症の関係
時間枠：術後3ヶ月。
BMIは、体重（キログラム）を身長（メートル）の二乗で割ることによって計算されます。
術後3ヶ月。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷の性質と慢性頭痛の発症との関係
時間枠：術後3ヶ月。
さまざまな原因で発生した頭部外傷を検査します。
術後3ヶ月。
患者の教育レベルと慢性頭痛の関係
時間枠：術後3ヶ月
教育レベルは、小学校、中等教育、大学卒業と定義されます。
術後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Karaman Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月8日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月31日

最初の投稿 (実際)

2024年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月10日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 05-2024/19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

共有については、担当研究者に連絡した場合に評価させていただきます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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