Liikalihavuuden ja kroonisen päänsäryn suhde
torstai 10. lokakuuta 2024 päivittänyt: HATİCE TOPRAK, Karaman Training and Research Hospital
Liikalihavuuden tehokkuuden tutkiminen kroonisen päänsäryn kehittymisessä traumaattisen aivovaurion jälkeen
Liikalihavuuden ja kroonisen päänsäryn kehittymisen suhdetta traumaattisen aivovaurion jälkeen tutkitaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Traumaattinen aivovamma (TBI) voidaan määritellä ulkoisen voiman aiheuttamaksi vammaksi, erityisesti suoraksi iskuksi päähän tai altistukseksi shokkiaaltolle.
TBI:n tunnettujen seurausten, mukaan lukien kognitiiviset muutokset, motoriset vajaukset ja sensoriset poikkeavuudet, lisäksi saatavilla oleva näyttö viittaa siihen, että akuutti ja krooninen kipu on myös yleistä TBI:n jälkeen.
Liikalihavuutta ja TBI:tä voidaan pitää kansanterveysongelmina, joiden esiintyvyys on lisääntynyt viime vuosina.
Krooninen kipu lisää liikalihavuuden jo ennestään valtavaa kliinistä, psykologista, sosiaalista ja taloudellista taakkaa.
Tutkijoiden huomion on herättänyt mekanismien kehittäminen kivun kehittymisen estämiseksi TBI:n jälkeen.
Liikalihavuus on estettävissä oleva ja muokattavissa oleva kliininen tila.
Se, missä määrin liikalihavuus voi luoda haitallisia olosuhteita TBI:n jälkeen, on edelleen epäselvää.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hatice Toprak
- Puhelinnumero: 05357827688
- Sähköposti: dr.tprk@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Karaman, Merkez, Turkki, 70200
- Rekrytointi
- Karaman Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hatice Toprak
- Puhelinnumero: 05357827688
- Sähköposti: dr.tprk@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli 18-vuotiaat henkilöt, jotka kärsivät päävamman
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat henkilöt, jotka kärsivät päävamman
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on vakava päävamma
- Ne, jotka eivät puhu turkkia
- Ne, joilla on ollut krooninen opioidien käyttäjä
- Ne, joilla on alkoholi- ja huumeriippuvuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Badyn massaindeksin (BMI) ja kroonisen päänsäryn kehittymisen välinen suhde
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen 3 kuukautta.
|
BMI lasketaan jakamalla paino kilogrammoina pituuden neliöllä metreinä.
|
Leikkauksen jälkeen 3 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhde trauman luonteen ja kroonisen päänsäryn kehittymisen välillä
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen 3 kuukautta.
|
Eri syistä johtuvat pään vammat tutkitaan
|
Leikkauksen jälkeen 3 kuukautta.
|
|
Potilaiden koulutustason ja kroonisen päänsäryn välinen suhde
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen 3 kuukautta
|
Koulutustasoiksi määritellään peruskoulun, toisen asteen ja korkeakoulututkinnon suorittaneet.
|
Leikkauksen jälkeen 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05-2024/19
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Jakamista arvioidaan tapauksissa, joissa vastuulliseen tutkijaan ollaan yhteydessä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .