血液透析における体幹運動の ADL への影響
2025年5月1日 更新者：Mohammed Youssef Elhamrawy、Beni-Suef University
血液透析における体幹安定運動トレーニングの日常生活動作、疲労度、バランスに対する効果
維持血液透析患者の日常生活活動（ADL）、疲労レベル、バランスに対する呼吸訓練を伴う体幹安定訓練の効果を調べる。
調査の概要
詳細な説明
60 人の患者が、実験 (EX) グループと対照グループ (CON) の 2 つの等しいグループにランダムに割り当てられます。
参加者の年齢は50～65歳で、血液透析を受けている。
元グループは深呼吸（25分30分）と組み合わせた体幹安定運動トレーニング（CSE）を週3回のセッションに8週間参加し、CONは深呼吸（15分）を週に3回のセッションに8週間参加します。 8週間。
すべての患者は通常の血液透析部門のケアのみを受けていました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohammed Yo Elhamrawy, Ph.D
- 電話番号：+201282805567
- メール：dr_melhamrawy@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mohammed S Saif, Ph.D
研究場所
-
-
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Cairo、エジプト
- 募集
- Kz hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男女問わず55歳から70歳までの成人。
- 少なくとも6か月以上の維持血液透析と診断されている。
- 精神疾患、神経筋障害、重篤な肺疾患がなく、介入運動を実施できる。
除外基準:
- 肥満 (BMI ≥ 30 kg/m2)
- トレーニングを妨げる整形外科または神経学的問題。
- 肺疾患の病歴（COPD、肺炎）
- 心筋梗塞および/または心臓胸部手術の病歴
- 不安定な病状
- 指示に従う能力を妨げる認知症。
- 歴史 慢性疲労症候群 (CFS)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：研究グループ
血液透析患者30名
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体幹安定運動トレーニング
深呼吸と横隔膜呼吸の練習
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アクティブコンパレータ：対照群
血液透析患者30名
|
深呼吸と横隔膜呼吸の練習
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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日常生活活動 (ADL)
時間枠：8週間まで
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ADL は Barthel Index (BI) によって評価されます。
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8週間まで
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倦怠感
時間枠：8週間まで
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疲労は疲労評価スケールによって評価されます。
合計スコアは 10 ～ 50 の範囲です。
合計スコア < 22 は疲労がないことを示し、スコア ≥ 22 は疲労を示します。
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8週間まで
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バランス
時間枠：8週間まで
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バランスはベルグバランススケールによって評価され、バランススコアは0から56の範囲であり、スコアが低いほどバランス喪失のリスクが増加していることを示し、スコアが高いほど機能的可動性が改善されていることを示します。
タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG)n スコア < 10 秒 = 通常 < 20 秒 = 良好な可動性。一人で外を歩くことができます。歩行補助具を必要としない 30 秒未満 = 歩行とバランスに問題がある。一人で外を歩くことはできません。歩行補助が必要です。
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8週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mohammed S Saif、National institute for Gerontology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月30日
一次修了 (推定)
2025年8月15日
研究の完了 (推定)
2025年11月15日
試験登録日
最初に提出
2024年5月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月4日
最初の投稿 (実際)
2024年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月1日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。