Влияние основных упражнений на ADL при гемодиализе
1 мая 2025 г. обновлено: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
Влияние тренировок по стабилизации корпуса на повседневную деятельность, уровень утомляемости и баланс при гемодиализе
Обнаружение влияния упражнений на стабилизацию корпуса с дыхательными упражнениями на повседневную активность (ADL), уровень усталости и баланс у пациентов, находящихся на поддерживающем гемодиализе.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Шестьдесят пациентов будут случайным образом разделены на две равные группы: экспериментальную (EX) группу и контрольную группу (CON).
Возраст участников будет 50-65 лет и они будут проходить гемодиализ.
Группа Ex будет посещать три занятия в неделю тренировок по упражнениям для стабилизации корпуса (CSE) в сочетании с глубоким дыханием (25:30 минут) в течение 8 недель, CON будет посещать 3 занятия в неделю глубокого дыхания (15 минут) в течение 8 недель. 8 недель.
Все пациенты получали только плановую помощь в отделении гемодиализа.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohammed Yo Elhamrawy, Ph.D
- Номер телефона: +201282805567
- Электронная почта: dr_melhamrawy@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mohammed S Saif, Ph.D
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Kz hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые от 55 до 70 лет обоих полов.
- Диагностирован поддерживающий гемодиализ в течение не менее 6 месяцев и более.
- Свободен от психических заболеваний, нервно-мышечных расстройств и серьезных проблем с легкими и способен выполнять интервенционные упражнения.
Критерий исключения:
- Ожирение (ИМТ ≥ 30 кг/м2)
- Ортопедические или неврологические проблемы, мешающие тренировкам.
- Легочные проблемы в анамнезе (ХОБЛ, пневмония)
- Перенесенный инфаркт миокарда и/или кардиоторакальная хирургия в анамнезе
- Нестабильный медицинский статус
- Деменция, мешающая следовать инструкциям.
- История Синдром хронической усталости (СХУ).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Исследовательская группа
30 пациентов на гемодиализе
|
тренировка по упражнениям на стабильность корпуса
Упражнения на глубокое и диафрагмальное дыхание.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
30 пациентов на гемодиализе
|
Упражнения на глубокое и диафрагмальное дыхание.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повседневная деятельность (ADL)
Временное ограничение: до 8 недель
|
ADL будут оцениваться по индексу Бартеля (BI).
|
до 8 недель
|
|
Усталость
Временное ограничение: до 8 недель
|
Усталость будет оцениваться по шкале оценки утомления.
Общий балл варьируется от 10 до 50.
Общий балл < 22 указывает на отсутствие усталости, балл ≥ 22 указывает на усталость.
|
до 8 недель
|
|
Баланс
Временное ограничение: до 8 недель
|
Баланс будет оцениваться по шкале баланса Берга, балл баланса варьируется от 0 до 56, при этом более низкие баллы указывают на повышенный риск потери равновесия, а более высокие баллы указывают на улучшение функциональной мобильности.
Тест на время ожидания (TUG)n Оценка < 10 секунд = норма < 20 секунд = хорошая мобильность; может выходить на улицу один; не требует помощи при ходьбе < 30 секунд = проблемы с ходьбой и равновесием; не может выходить на улицу один; требуется помощь при ходьбе.
|
до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohammed S Saif, National institute for Gerontology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- core exercise
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .