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혈액투석 시 코어 운동이 ADL에 미치는 영향

2025년 5월 1일 업데이트: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University

코어 안정성 운동 훈련이 혈액투석 시 일상생활 활동, 피로도 및 균형에 미치는 영향

호흡운동을 병행한 코어 안정성 운동이 혈액투석 유지환자의 일상생활 활동(ADL), 피로도 및 균형에 미치는 영향을 규명합니다.

연구 개요

상세 설명

60명의 환자를 실험군(EX)과 대조군(CON)이라는 두 개의 동일한 그룹으로 무작위로 배정합니다. 참가자의 나이는 50~65세이며 혈액투석을 받습니다. Ex 그룹은 8주 동안 심호흡(25분 30분)과 결합된 코어 안정성 운동 훈련(CSE)에 주당 3회 세션에 참석하고, CON은 심호흡(15분)에 주당 3회 세션에 참석합니다. 8주. 모든 환자는 정기적인 혈액투석실 진료만 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mohammed S Saif, Ph.D

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Kz hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 55~70세의 성인입니다.
  • 최소 6개월 이상 유지혈액투석으로 진단됩니다.
  • 정신 질환, 신경근 질환, 심각한 폐 문제가 없으며 중재적 운동을 시행할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 비만(BMI ≥ 30kg/m2)
  • 훈련을 방해하는 정형외과 또는 신경학적 문제.
  • 폐질환 병력(COPD, 폐렴)
  • 심근경색 및/또는 심장흉부수술 병력
  • 불안정한 건강 상태
  • 지시를 따르는 능력을 방해하는 치매입니다.
  • 역사 만성 피로 증후군(CFS).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스터디 그룹
30 혈액투석 환자
코어 안정화 운동 트레이닝
심호흡과 횡격막 호흡 운동
활성 비교기: 대조군
30 혈액투석 환자
심호흡과 횡격막 호흡 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상생활 활동(ADL)
기간: 최대 8주
ADL은 Barthel Index(BI)에 의해 평가됩니다.
최대 8주
피로
기간: 최대 8주
피로는 피로 평가 척도로 평가됩니다. 총점은 10점부터 50점까지입니다. 총 점수 < 22는 피로가 없음을 나타내고, 점수 ≥ 22는 피로를 나타냅니다.
최대 8주
균형
기간: 최대 8주
균형은 버그 균형 척도로 평가되며, 균형 점수 범위는 0~56이며, 점수가 낮을수록 균형 손실 위험이 증가함을 나타내고 점수가 높을수록 기능적 이동성이 향상되었음을 나타냅니다. 타임 업 앤 고 테스트(TUG)n 점수 < 10초 = 정상 < 20초 = 좋은 이동성; 혼자 밖에 나갈 수 있다. 보행 보조 기구가 필요하지 않음 < 30초 = 걷기 및 균형 문제; 혼자 밖에 나갈 수 없습니다. 보행 보조기가 필요합니다.
최대 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mohammed S Saif, National institute for Gerontology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • core exercise

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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