性的関心と覚醒障害を持つ女性の性的関心と興奮を高めるオンライン対人関係ベースの心理教育の有効性
2024年5月31日 更新者：Zeynep Dilşah Yılmaz、Marmara University
この研究は、性的関心と興奮障害を持つ女性向けに開発された、対人関係に基づくオンライン心理教育の有効性を調べるために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
女性の性的関心と性的興奮の障害は、性機能障害の中でもよく見られます。 性的関心や興奮障害のある女性は、心身の健康に加えて、対人関係にも悪影響を及ぼします。 この関係に基づいて、対人関係に基づいた心理教育が性的関心と興奮障害の治療に有効であることが予測されます。
対人関係心理療法またはカウンセリングは、特に対人関係の問題に焦点を当て、うつ症状を軽減し、対人機能を改善することを目的とした愛着理論に基づいた、短期的で簡単でアクセスしやすいアプローチです。
インターネットユーザーの数とインターネットへのアクセスの可能性は世界中で大幅に増加しており、インターネットを介したオンライン医療サービスが普及しています。 オンライン心理教育は、技術の発展に伴い、必然的にインターネットベースのアプリケーションに置き換わります。
これに関連して、この研究は、オンライン心理教育を通じて、性的関心と性的興奮の障害を持つ女性の性的関心と性的興奮のレベルを高めるために実施されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 生物学的性別が女性の人、
- 性的関心と性的興奮における困難を表明する（以下の基準のうち少なくとも 3 つについてはい）（これらの基準に関連する質問は面接フォームに追加されます）
- 性行為の頻度または強度の減少または欠如、
- 性的空想/エロティックな思考の減少/欠如、
- パートナーと性行為を開始できない、
- ほぼすべての性的関係において性的興奮と喜びが欠如している (約 75%)。
- 性的関心の減少/欠如/内部または外部の性的性的刺激（例: 書面、口頭、視覚）、
- ほぼすべての性的関係（約75％）における生殖器または非生殖器の感覚の減少または欠如。
- 女性の性機能指数および女性の性的関心と欲望の棚卸しの平均スコアが低い（女性の性的機能指数の平均スコアが 26.55 未満、性的関心と欲望の棚卸しの女性の平均スコアが 33 未満）
- インターネットの利用に関する十分な知識を持ち、
- 少なくとも 1 年間性的パートナーがいた女性がこの研究の対象基準に含まれます。
除外基準:
- 心理教育期間中に妊娠した、または妊娠を計画している場合、
- 性機能障害の治療を受け、
- 研究のどの段階であっても研究から離脱した場合、
- 心理教育のセッションを複数回出席しない女性は研究に含まれない（毎週の心理教育プログラムを欠席した女性には、最大2回の補講が許可される）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループの女性は、対人関係に基づいた8週間のオンライン介入プログラムを受けることになる。
この介入のために、インターネットベースの介入アプリケーションが開発されます。
すべての介入はこの介入から実行されます。
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対人関係に基づく介入プログラムは、オンライン介入プラットフォームを使用して実装されます。
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他の：待機グループ
実験グループでの介入が完了した後、待機グループの女性に介入プログラムが適用されます。
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対人関係に基づく介入プログラムは、オンライン介入プラットフォームを使用して実装されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性的関心と欲望の目録 - 女性 (SIDI-F)
時間枠：12週間
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この目録は、特に過去 4 週間における女性の性的関心と興奮のレベルを測定するために開発された 13 項目の目録です。
0 ～ 51 の合計スコアが SIDI-F から取得されます。
このリストのカットオフスコアは 33 で、このスコアを下回る女性の 94.7% が性的関心および性的欲求障害を抱えています。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性の性的苦痛の尺度改訂版
時間枠：12週間
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性機能障害のある女性が経験する苦痛を評価するために開発された 13 項目の尺度は、5 点のリッカート構造を持っています。
スケールスコアの増加は、女性の性的苦痛のレベルの増加を示します。
スケールのカットオフ スコアは 11 です。
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12週間
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女性性機能指数 (FSFI)
時間枠：12週間
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この尺度は、過去 4 週間の一般的な個人の性的問題と性的機能を評価するために開発されたもので、19 の質問と 6 つのサブカテゴリ (性的欲求、性的興奮、潤滑、オーガズム、満足感、痛み) で構成されています。
スケールの最初の 2 つの質問は「性的欲求」、質問 3 ～ 6 は「性的興奮」、質問 7 ～ 10 は「潤滑」、質問 11 ～ 13 は「オーガズム」、質問 14 ～ 16 は「満足感」に関連しています。 」と質問 17 ～ 19 は「痛み」サブカテゴリーにあります。
質問 1、2、15、および 16 は 1 ～ 5 で採点され、残りの項目は 0 ～ 5 で採点されます。
スケールから取得できる最高スコアは 36、最低スコアは 2 です。
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12週間
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対人関係の次元のスケール
時間枠：12週間
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対人関係の次元。
それには、依存、共感、他者への信頼、感情認識という 4 つのサブ次元があります。
スコアが高いほど、関連するサブディメンションが高くなります
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12週間
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システムユーザビリティスケール (SUS-TR)
時間枠：12週間
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ハードウェア、モバイル デバイス、オンライン Web ページ。
10 項目からなる 5 点リッカート型スケールです。
奇数番号の項目は 1 から 5 のスコアが付けられ、偶数番号の項目は 5 から 1 のスコアが付けられます。
スケールスコアの計算では、各参加者から得られたスコアを 2.5 倍し、0 ～ 100 のスコアを求めます。
スケールのスコアが高いほど、システムの使いやすさが高いことを示します。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月30日
一次修了 (推定)
2025年1月30日
研究の完了 (推定)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月31日
最初の投稿 (実際)
2024年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月31日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Istanbul University-Cerrahpaşa
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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