基于在线人际关系的心理教育在提高性兴趣和性唤起障碍女性性兴趣和性唤起方面的有效性
2024年5月31日 更新者：Zeynep Dilşah Yılmaz、Marmara University
这项研究将旨在检验针对性兴趣和性唤起障碍的女性开发的基于人际关系的在线心理教育的有效性。
研究概览
详细说明
女性性兴趣和性唤起障碍在性功能障碍中很常见。 性兴趣、性唤起障碍的女性除了身心健康外，人际关系也会受到负面影响。 基于这种关系，可以预测基于人际关系的心理教育将有效治疗性兴趣和性唤起障碍。
人际关系心理治疗或咨询是一种短期、简单、易行的方法，专门针对人际关系问题，以依恋理论为基础，旨在减轻抑郁症状并改善人际功能。
全世界的互联网用户数量和访问互联网的可能性都在显着增加，通过互联网提供的在线医疗服务也变得越来越普遍。 随着技术的发展，在线心理教育不可避免地在互联网应用中占有一席之地。
在此背景下，本研究将通过在线心理教育来提高有性兴趣和性唤起障碍的女性的性兴趣和性唤起水平。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 生理性别为女性的人，
- 表达性兴趣和性唤起方面的困难（以下标准中至少三项为“是”）（与这些标准相关的问题将添加到面试表中）
- 性活动频率或强度减少/缺乏，
- 性幻想/色情想法减少/消失，
- 无法与伴侣开始性交，
- 几乎所有性关系中都缺乏性兴奋和快感（约75%），
- 对内部或外部性色情刺激（例如性欲）的性兴趣/性唤起减少/缺乏 书面、口头、视觉），
- 几乎所有性关系中，生殖器或非生殖器感觉减少/缺失（约 75%）。
- 女性性功能指数和性兴趣与欲望量表 - 女性量表的平均得分较低（女性性功能指数的平均得分低于 26.55，性兴趣和欲望量表 - 女性的平均得分低于 33）
- 对互联网的使用有足够的了解，
- 有性伴侣至少一年的女性属于本研究的纳入标准。
排除标准：
- 在心理教育期间怀孕或计划怀孕，
- 接受任何性功能障碍的治疗，
- 在研究的任何阶段退出研究，
- 未参加超过一堂心理教育课程的女性将不会被纳入本研究（错过每周心理教育课程的女性最多可参加 2 场补课）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验组
实验组的女性将接受为期8周的基于人际关系的在线干预计划。
将为此干预开发基于互联网的干预应用程序。
所有干预措施均将从本干预措施开始实施。
|
通过在线干预平台实施基于人际关系的干预计划。
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|
其他：等候组
实验组的干预完成后，干预方案将应用于等待组的女性。
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通过在线干预平台实施基于人际关系的干预计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性兴趣和性欲量表-女性 (SIDI-F)
大体时间：12周
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该清单包含 13 项清单，旨在衡量女性在过去 4 周内的性兴趣和性唤起水平。
从 SIDI-F 中获得 0 到 51 之间的总分。
该量表的截止分数为33，低于该分数的女性中有94.7%患有性兴趣和欲望障碍。
|
12周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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女性性困扰量表-修订版
大体时间：12周
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该量表由 13 个项目组成，旨在评估性功能障碍女性所经历的痛苦，采用 5 点李克特结构。
量表分数的增加表明女性性困扰程度的增加。
该量表的截止分数为11分。
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12周
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女性性功能指数（FSFI）
大体时间：12周
|
该量表旨在评估个人在过去 4 周内的一般性问题和性功能，由 19 个问题和 6 个子类别（性欲、性唤起、润滑、性高潮、满意度和疼痛）组成。
量表的前2个问题与“性欲”有关，问题3-6与“性唤起”有关，问题7-10与“润滑”有关，问题11-13与“性高潮”有关，问题14-16与“满意度”有关”以及问题 17-19 属于“疼痛”子类别。
第 1、2、15 和 16 题得分在 1 到 5 之间，其余项目得分在 0 到 5 之间。
该量表可获得的最高分是 36 分，最低分是 2 分。
|
12周
|
|
人际关系维度量表
大体时间：12周
|
人际关系的维度。
它有四个子维度：依赖、同理心、对他人的信任和情感意识。
得分越高，相关子维度越高
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12周
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系统可用性量表 (SUS-TR)
大体时间：12周
|
硬件、移动设备、在线网页。
它是一个五点李克特式量表，有 10 个项目。
奇数项目的得分为 1 到 5，而偶数项目的得分为 5 到 1。
在量表分数计算中，每个参与者获得的分数乘以2.5，得到0-100之间的分数。
评分高表明系统的可用性高。
|
12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月30日
初级完成 (估计的)
2025年1月30日
研究完成 (估计的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月31日
首次发布 (实际的)
2024年6月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月31日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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