Эффективность онлайн-психообразования, основанного на межличностных отношениях, в повышении сексуального интереса и возбуждения у женщин с сексуальным интересом и расстройством возбуждения
31 мая 2024 г. обновлено: Zeynep Dilşah Yılmaz, Marmara University
Это исследование будет проведено с целью изучения эффективности онлайн-психообразования, основанного на межличностных отношениях, разработанного для женщин с сексуальным интересом и расстройствами возбуждения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Среди сексуальных дисфункций часто встречаются расстройства сексуального интереса и возбуждения у женщин. Помимо физического и психического здоровья женщин с сексуальным интересом и расстройством возбуждения, негативное воздействие также оказывают межличностные отношения. На основе этих взаимосвязей прогнозируется, что психообразование, основанное на межличностных отношениях, будет эффективным при лечении сексуального интереса и расстройства возбуждения.
Психотерапия или консультирование межличностных отношений — это краткосрочный, простой и доступный подход, который фокусируется конкретно на межличностных проблемах и основан на теории привязанности и направлен на уменьшение симптомов депрессии и улучшение межличностного функционирования.
Число пользователей Интернета и возможности доступа к Интернету значительно увеличиваются во всем мире, а онлайн-медицинские услуги через Интернет получают широкое распространение. Онлайн-психообразование неизбежно занимает свое место в интернет-приложениях с развитием технологий.
В этом контексте данное исследование будет проводиться с целью повышения сексуального интереса и уровня возбуждения женщин с сексуальным интересом и расстройствами возбуждения посредством онлайн-психообразования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
70
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Человек женского биологического пола,
- Выражение трудностей с сексуальным интересом и возбуждением (да как минимум по трем из следующих критериев) (вопросы, связанные с этими критериями, будут добавлены в форму интервью)
- Снижение/отсутствие частоты или интенсивности сексуальной активности,
- Снижение/отсутствие сексуальных фантазий/эротических мыслей,
- Невозможность начать половой акт со своим партнером,
- Отсутствие сексуального возбуждения и удовольствия практически во всех сексуальных отношениях (около 75%),
- Снижение/отсутствие сексуального интереса/возбуждения к внутренним или внешним сексуально-эротическим стимулам (например, письменная, устная, визуальная),
- Снижение/отсутствие генитальных или негенитальных ощущений практически во всех сексуальных отношениях (около 75%).
- Низкие средние баллы по индексу женской сексуальной функции и шкале сексуального интереса и желания для женщин (средний балл по индексу женской сексуальной функции ниже 26,55, средний балл по шкале сексуального интереса и желания для женщин ниже 33)
- Иметь достаточные знания об использовании Интернета,
- Женщины, у которых был сексуальный партнер в течение как минимум 1 года, входят в число критериев включения в это исследование.
Критерий исключения:
- Беременность или планирование беременности в период психообразования,
- Получите лечение от любой сексуальной дисфункции,
- Выбыл из исследования на любом этапе исследования,
- Женщины, которые не посещают более одного сеанса психообразования, не будут включены в исследование (Женщинам, пропустившим еженедельную программу психообразования, будет разрешено максимум 2 сеанса психообразования).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Женщины в экспериментальной группе получат 8-недельную онлайн-программу вмешательства, основанную на межличностных отношениях.
Для этого вмешательства будет разработано интернет-приложение.
Все вмешательства будут реализованы на основе этого вмешательства.
|
Программа вмешательства, основанная на межличностных отношениях, будет реализована с помощью онлайн-платформы вмешательства.
|
|
Другой: Группа ожидания
После завершения вмешательств в экспериментальной группе программа вмешательства будет применена к женщинам в группе ожидания.
|
Программа вмешательства, основанная на межличностных отношениях, будет реализована с помощью онлайн-платформы вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник сексуального интереса и желаний для женщин (SIDI-F)
Временное ограничение: 12 недель
|
Опросник представляет собой опросник из 13 пунктов, разработанный для измерения уровня сексуального интереса и возбуждения женщин конкретно за последние 4 недели.
Общий балл от 0 до 51 получается по шкале SIDI-F.
Пороговый балл опросника составляет 33, и 94,7% женщин ниже этого балла имеют расстройство сексуального интереса и желания.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пересмотренная шкала женского сексуального дистресса
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала из 13 пунктов, разработанная для оценки дистресса, испытываемого женщинами с сексуальной дисфункцией, имеет 5-балльную структуру Лайкерта.
Увеличение балла по шкале свидетельствует о повышении уровня сексуального дистресса у женщин.
Пороговый балл шкалы – 11.
|
12 недель
|
|
Индекс женской сексуальной функции (FSFI)
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала была разработана для оценки сексуальных проблем и сексуальных функций людей в целом за последние 4 недели и состоит из 19 вопросов и 6 подкатегорий (сексуальное желание, сексуальное возбуждение, смазка, оргазм, удовлетворение и боль).
Первые 2 вопроса шкалы относятся к «сексуальному желанию», вопросы 3–6 – к «сексуальному возбуждению», вопросы 7–10 – к «смазке», вопросы 11–13 – к «оргазму», вопросы 14–16 – к «удовлетворению». » и вопросы 17-19 к «больным» подкатегориям.
Вопросы 1, 2, 15 и 16 оцениваются от 1 до 5, а остальные элементы — от 0 до 5.
Наивысший балл, который можно получить по шкале, составляет 36, а наименьший балл — 2.
|
12 недель
|
|
Шкала измерений межличностных отношений
Временное ограничение: 12 недель
|
аспекты межличностных отношений.
Он имеет четыре подизмерения: зависимость, сочувствие, доверие к другим и эмоциональное осознание.
Чем выше балл, тем выше соответствующий подкатегорий.
|
12 недель
|
|
Шкала удобства использования системы (SUS-TR)
Временное ограничение: 12 недель
|
оборудование, мобильные устройства, веб-страницы в Интернете.
Это пятибалльная шкала Лайкерта, состоящая из 10 пунктов.
Элементы с нечетными номерами оцениваются от одного до пяти, а элементы с четными номерами — от пяти до одного.
При расчете баллов по шкале балл, полученный от каждого участника, умножается на 2,5 и получается балл от 0 до 100.
Высокий балл по шкале говорит о том, что удобство использования системы высокое.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Istanbul University-Cerrahpaşa
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Программа вмешательства, основанная на межличностных отношениях
-
Medical University of South CarolinaKaiser PermanenteРекрутингНасилие, Физическое | Огнестрельное ранениеСоединенные Штаты