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スマートフォンユーザーにおける首の痛みと視覚障害の相関関係

2024年6月1日 更新者:Yasmin Saeed Atallah、Cairo University
この研究の目的は、スマートフォンユーザーの首の痛みと視覚障害との相関関係を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

研究デザイン:

スマートフォンユーザーを対象に実施される断面観察分析研究デザイン 2- 被験者の選択 サンプルサイズの計算に従って、141 人の被験者 (スマートフォンユーザー) が無作為に選択され、首の障害指数と視覚機能のアンケートを完了します。25 バージョン 2000

研究の種類

観察的

入学 (実際)

141

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学や地域住民からの参加者

説明

包含基準:

  • スマートフォンユーザーである被験者141名
  • 年齢は18歳から50歳まで
  • 両方の性別が含まれます
  • スマートフォンの使用時間が1日4時間以上の対象者
  • 全身疾患や身体的変形のない参加者も含まれる
  • 同意: 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供する参加者。
  • 首障害指数は、首の痛みが日常生活の管理能力にどのような影響を与えているかを評価するために使用されます。
  • 視覚機能アンケート バージョン 2000 は、視覚関連の生活の質を評価するために使用されます。

除外基準:

  • 頭や首に怪我をしている人
  • 目の病気
  • 糖尿病性網膜症のある人
  • 屈折矯正手術を受けた人
  • 精神的な問題(うつ病)
  • 全身疾患や身体的奇形のある人
  • 視覚障害や障害のある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:1ヶ月

痛み、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションを含む 10 項目からなる、患者が記入した症状別の機能状態アンケート。

このアンケートは、あなたの首の痛みが日常生活での対処能力にどのような影響を与えているかに関する情報を提供するように設計されています。

NDI は、生のスコアとしてスコア付けすることも、2 倍にしてパーセントとして表すこともできます。 各セクションは 0 ~ 5 の評価スケールで採点され、0 は「痛みなし」を意味し、5 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。

ポイントを合計した合計スコア。 テストは、最大スコア 50 の生のスコア、またはパーセンテージとして解釈できます。

0 ポイントまたは 0% は活動制限がないことを意味し、50 ポイントまたは 100% は完全な活動制限を意味します。 スコアが高いほど、患者が障害を評価したことを示します。

1ヶ月
視覚機能に関する質問票
時間枠:1ヶ月
VFQ-25 は、11 の視覚関連の構成要素を表す 25 の視覚を対象とした質問の基本セットと、追加の単一項目の一般的な健康評価の質問で構成されます。VFQ-25 は、面接官形式で実施するのに平均で約 10 分かかります。 theSurvey の自己管理バージョンもあります。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Mohamed H Elgendy、Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (実際)

2024年5月25日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月1日

最初の投稿 (実際)

2024年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月1日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • neck pain and vision

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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