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스마트폰 사용자의 목통증과 시각장애의 상관관계

2024년 6월 1일 업데이트: Yasmin Saeed Atallah, Cairo University
본 연구의 목적은 스마트폰 사용자의 목통증과 시각장애와의 상관관계를 조사하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

연구 설계:

스마트폰 사용자를 대상으로 실시한 단면 관찰 분석 연구 설계 2 - 피험자 선택 표본 크기 계산에 따라 141명의 피험자(스마트폰 사용자)를 무작위로 선택하여 목 장애 지수 및 시각 기능 설문지 25 버전 2000을 완성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

141

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Yasmin Saeed Atallah

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대학 및 지역 주민들의 참가자

설명

포함 기준:

  • 스마트폰 사용자 141명
  • 18~50세 사이의 연령
  • 성별이 모두 포함되어 있습니다.
  • 하루 4시간 이상 스마트폰을 사용하는 대상
  • 전신 질환이나 신체적 기형이 없는 참가자도 포함되었습니다.
  • 동의: 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공하는 참가자입니다.
  • 목 장애 지수는 목 통증이 일상 생활 관리 능력에 어떤 영향을 미쳤는지 평가하는 데 사용됩니다.
  • 시각 기능 설문지 버전 2000은 시력 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.

제외 기준:

  • 머리와 목에 부상을 입은 사람
  • 안구 질환
  • 당뇨병성 망막증이 있는 사람
  • 굴절교정수술을 받은 사람
  • 정신과적 문제(우울증)
  • 전신 질환이나 신체적 기형이 있는 사람
  • 시각 장애 및 장애가 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 1 개월

통증, 개인 관리, 들기, 독서, 두통, 집중력, 업무, 운전, 수면 및 레크리에이션을 포함한 10개 항목으로 구성된 환자 작성 조건별 ​​기능 상태 설문지.

이 설문지는 귀하의 목 통증이 귀하의 일상 생활 관리 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

NDI는 원점수로 채점하거나 두 배로 계산하여 백분율로 표시할 수 있습니다. 각 섹션은 0에서 5까지의 등급 척도로 점수가 매겨지며, 0은 '통증 없음'을 의미하고 5는 '상상할 수 있는 최악의 통증'을 의미합니다.

포인트가 총점으로 합산됩니다. 테스트는 최대 점수가 50점인 원시 점수 또는 백분율로 해석될 수 있습니다.

0점 또는 0%는 활동 제한이 없음을 의미하고, 50점 또는 100%는 완전한 활동 제한을 의미합니다. 점수가 높을수록 환자가 평가하는 장애가 더 많다는 것을 의미합니다.

1 개월
시각적 기능 질문
기간: 1 개월
VFQ-25는 11개의 비전 관련 구성을 나타내는 25개의 비전 대상 질문 기본 세트와 추가 단일 항목 일반 건강 평가 질문으로 구성됩니다. VFQ-25는 면접관 형식으로 관리하는 데 평균 약 10분이 소요됩니다. 설문 조사의 자체 관리 버전도 있습니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Mohamed H Elgendy, Professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • neck pain and vision

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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