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Zusammenhang zwischen Nackenschmerzen und Sehstörungen bei Smartphone-Nutzern

1. Juni 2024 aktualisiert von: Yasmin Saeed Atallah, Cairo University
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Nackenschmerzen und Sehstörungen bei Smartphone-Nutzern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign:

Querschnittsbeobachtungsanalytisches Studiendesign, das an Smartphone-Benutzern durchgeführt wurde. 2 – Probandenauswahl 141 Probanden (die Smartphone-Benutzer sind) gemäß der Berechnung der Stichprobengröße werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um den Nackenbehinderungsindex und den Fragebogen zur visuellen Funktion 25, Version 2000, auszufüllen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

141

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Yasmin Saeed Atallah

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer aus Universitäten und der lokalen Bevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 141 Probanden, die Smartphones nutzen
  • Alter zwischen 18 und 50 Jahren
  • Beide Geschlechter sind einbezogen
  • Probanden, die täglich mehr als 4 Stunden mit dem Smartphone verbringen
  • Eingeschlossen wurden auch Teilnehmer ohne systemische Erkrankungen oder körperliche Missbildungen
  • Einwilligung: Teilnehmer, die ihre Einwilligung zur Teilnahme an der Studie geben.
  • Der Nackenbehinderungsindex wird verwendet, um zu beurteilen, wie sich Ihre Nackenschmerzen auf Ihre Fähigkeit, im Alltag zurechtzukommen, ausgewirkt haben.
  • Der Visual Functioning Questionnaire Version 2000 wird zur Beurteilung der sehbezogenen Lebensqualität verwendet

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit Kopf- und Nackenverletzungen
  • Augenkrankheiten
  • Menschen mit diabetischer Retinopathie
  • die sich einer refraktiven Korrekturoperation unterzogen hatten
  • psychiatrische Probleme (Depression)
  • Menschen mit systemischen Erkrankungen oder körperlichen Missbildungen
  • Menschen mit Sehbehinderungen und Behinderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 1 Monat

Vom Patienten ausgefüllter, zustandsspezifischer Fragebogen zum Funktionsstatus mit 10 Elementen, darunter Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung.

Dieser Fragebogen wurde entwickelt, um uns Informationen darüber zu geben, wie sich Ihre Nackenschmerzen auf Ihre Fähigkeit, im Alltag zurechtzukommen, ausgewirkt haben.

Der NDI kann als Rohwert oder verdoppelt und in Prozent ausgedrückt werden. Jeder Abschnitt wird auf einer Bewertungsskala von 0 bis 5 bewertet, wobei Null „keine Schmerzen“ und 5 „stärkste vorstellbare Schmerzen“ bedeutet.

Die Punkte werden zu einer Gesamtpunktzahl addiert. Der Test kann als Rohwert mit einem Maximalwert von 50 oder als Prozentsatz interpretiert werden.

0 Punkte oder 0 % bedeuten: keine Aktivitätseinschränkung, 50 Punkte oder 100 % bedeuten vollständige Aktivitätseinschränkung. Ein höherer Wert weist auf eine stärker vom Patienten bewertete Behinderung hin.
1 Monat
Visueller funktionaler Fragebogen
Zeitfenster: 1 Monat
Der VFQ-25 besteht aus einem Basissatz von 25 auf das Sehvermögen ausgerichteten Fragen, die 11 auf das Sehvermögen bezogene Konstrukte repräsentieren, sowie einer zusätzlichen Einzelitem-Frage zur allgemeinen Gesundheitsbewertung. Die Durchführung des VFQ-25 im Interviewerformat dauert durchschnittlich etwa 10 Minuten. Es gibt auch eine selbstverwaltete Version von theSurvey.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Mohamed H Elgendy, Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • neck pain and vision

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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