Correlación entre el dolor de cuello y las alteraciones visuales en usuarios de teléfonos inteligentes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño del estudio:
Diseño de estudio analítico observacional transversal realizado en usuarios de teléfonos inteligentes 2- Selección de sujetos 141 sujetos (que son usuarios de teléfonos inteligentes) de acuerdo con el cálculo del tamaño de la muestra serán seleccionados al azar para completar el índice de discapacidad del cuello y el cuestionario funcional visual 25 versión 2000
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Yasmin Saeed Atallah
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 141 sujetos que son usuarios de teléfonos inteligentes
- Edad entre 18 a 50 años.
- Ambos géneros están incluidos.
- Sujetos que dedican más de 4 horas al día a utilizar el smartphone
- También se incluyeron participantes sin enfermedades sistémicas ni deformidades físicas.
- Consentimiento: Participantes que dan su consentimiento informado para participar en el estudio.
- El índice de discapacidad del cuello se utilizará para evaluar cómo el dolor de cuello ha afectado su capacidad para manejarse en la vida cotidiana.
- Se utilizará el cuestionario de funcionamiento visual versión 2000 para evaluar la calidad de vida relacionada con la visión.
Criterio de exclusión:
- Personas con lesiones en la cabeza y el cuello.
- enfermedades de los ojos
- Personas con retinopatía diabética
- que se sometió a una cirugía de corrección refractiva
- problemas psiquiátricos (depresión)
- personas con enfermedades sistémicas o deformidades físicas
- personas que tienen problemas de visión y discapacidades
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 1 mes
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Cuestionario de estado funcional específico para cada condición, completado por el paciente, con 10 ítems que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, leer, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación. Este cuestionario ha sido diseñado para brindarnos información sobre cómo su dolor de cuello ha afectado su capacidad para manejarse en la vida cotidiana. El NDI puede calificarse como puntaje bruto o duplicarse y expresarse como porcentaje. Cada sección se califica en una escala de calificación de 0 a 5, en la que cero significa "Sin dolor" y 5 significa "El peor dolor imaginable". Puntos sumados a una puntuación total. La prueba puede interpretarse como una puntuación bruta, con una puntuación máxima de 50, o como un porcentaje. 0 puntos o 0% significa: sin limitaciones de actividad, 50 puntos o 100% significa limitación total de actividad. Una puntuación más alta indica una discapacidad más calificada por el paciente. |
1 mes
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Cuestionario funcional visual.
Periodo de tiempo: 1 mes
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El VFQ-25 consta de un conjunto básico de 25 preguntas dirigidas a la visión que representan 11 constructos relacionados con la visión, además de una pregunta adicional de calificación de salud general de un solo ítem. El VFQ-25 tarda aproximadamente 10 minutos en promedio para administrarse en el formato del entrevistador.
También existe una versión autoadministrada de la Encuesta.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mohamed H Elgendy, professor
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- neck pain and vision
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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