Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi bolestí krku a zrakovými poruchami u uživatelů smartphonů

1. června 2024 aktualizováno: Yasmin Saeed Atallah, Cairo University
Cílem této studie je prozkoumat korelaci mezi bolestí krku a zrakovými poruchami u uživatelů chytrých telefonů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studovat design:

Návrh průřezové observační analytické studie provedené na uživatelích chytrých telefonů 2- Výběr subjektů 141 subjektů (kteří jsou uživateli chytrých telefonů) podle výpočtu velikosti vzorku bude náhodně vybráno k vyplnění indexu postižení krku a zrakového funkčního dotazníku 25 verze 2000

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

141

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Yasmin Saeed Atallah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

účastníků z univerzit a místního obyvatelstva

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 141 subjektů, které jsou uživateli chytrých telefonů
  • Věk od 18 do 50 let
  • Jsou zahrnuta obě pohlaví
  • Subjekty, které strávily více než 4 hodiny denně pomocí chytrého telefonu
  • Zařazeni byli i účastníci bez systémových onemocnění nebo fyzických deformit
  • Souhlas: Účastníci, kteří poskytnou informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Index postižení krku bude použit k posouzení, jak bolest krku ovlivnila vaši schopnost zvládat každodenní život.
  • Vizuální funkční dotazník verze 2000 bude použit k posouzení kvality života související s viděním

Kritéria vyloučení:

  • Lidé s poraněním hlavy a krku
  • oční choroby
  • Lidé s diabetickou retinopatií
  • kteří podstoupili refrakční korekci
  • psychické problémy (deprese)
  • lidé se systémovým onemocněním nebo fyzickými deformacemi
  • lidé se zrakovým postižením a handicapem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku
Časové okno: 1 měsíc

Pacientem vyplněný, stavově specifický dotazník funkčního stavu s 10 položkami včetně bolesti, osobní péče, zvedání, čtení, bolestí hlavy, koncentrace, práce, řízení, spánku a rekreace.

Tento dotazník byl navržen tak, aby nám poskytl informace o tom, jak bolest krku ovlivnila vaši schopnost zvládat každodenní život.

NDI lze skórovat jako hrubé skóre nebo zdvojnásobit a vyjádřit v procentech. Každá sekce je hodnocena na stupnici od 0 do 5, ve které nula znamená „žádná bolest“ a 5 znamená „nejhorší představitelná bolest“.

Body se sečetly do celkového skóre. Test lze interpretovat jako hrubé skóre s maximálním skóre 50 nebo jako procento.

0 bodů nebo 0 % znamená: žádné omezení aktivity, 50 bodů nebo 100 % znamená úplné omezení aktivity. Vyšší skóre znamená větší postižení hodnocené pacientem.
1 měsíc
Vizuální funkční dotazník
Časové okno: 1 měsíc
VFQ-25 se skládá ze základní sady 25 otázek zaměřených na vidění, které představují 11 konstruktů souvisejících s viděním, plus další jednopoložková otázka na obecné zdravotní hodnocení. Administrace VFQ-25 trvá v průměru přibližně 10 minut ve formátu pro tazatele. K dispozici je také verze průzkumu, kterou spravujete sami.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mohamed H Elgendy, Professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • neck pain and vision

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit