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Correlação entre dores no pescoço e distúrbios visuais em usuários de smartphones

1 de junho de 2024 atualizado por: Yasmin Saeed Atallah, Cairo University
o objetivo deste estudo é investigar a correlação entre dores no pescoço e distúrbios visuais em usuários de smartphones.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Design de estudo:

Desenho de estudo observacional analítico transversal realizado em usuários de smartphones 2- Seleção de sujeitos 141 sujeitos (que são usuários de smartphones) de acordo com o cálculo do tamanho da amostra serão selecionados aleatoriamente para preencher o índice de incapacidade do pescoço e o questionário funcional visual 25 versão 2000

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

141

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Yasmin Saeed Atallah

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

participantes de universidades e população local

Descrição

Critério de inclusão:

  • 141 sujeitos usuários de smartphones
  • Idade entre 18 a 50 anos
  • Ambos os sexos estão incluídos
  • Sujeitos que passam mais de 4 horas por dia usando smartphone
  • Também foram incluídos participantes sem doenças sistêmicas ou deformidades físicas
  • Consentimento: Participantes que fornecem consentimento informado para participar do estudo.
  • O índice de incapacidade do pescoço será usado para avaliar como a dor no pescoço afetou sua capacidade de manejo na vida cotidiana.
  • O Questionário de Funcionamento Visual versão 2000 será usado para avaliar a qualidade de vida relacionada à visão

Critério de exclusão:

  • Pessoas com lesões na cabeça e pescoço
  • doenças oculares
  • Pessoas com retinopatia diabética
  • que fez cirurgia de correção refrativa
  • problemas psiquiátricos (depressão)
  • pessoas com doenças sistêmicas ou deformidades físicas
  • pessoas com deficiência visual e deficiência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 1 mês

Questionário de status funcional específico da condição preenchido pelo paciente com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação.

Este questionário foi elaborado para nos fornecer informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana.

O NDI pode ser pontuado como uma pontuação bruta ou duplicado e expresso como uma porcentagem. Cada secção é pontuada numa escala de classificação de 0 a 5, em que zero significa “Sem dor” e 5 significa “Pior dor imaginável”.

Pontos somados em uma pontuação total. O teste pode ser interpretado como uma pontuação bruta, com pontuação máxima de 50, ou como uma porcentagem.

0 pontos ou 0% significa: sem limitações de atividade, 50 pontos ou 100% significa limitação total de atividades. Uma pontuação mais alta indica mais incapacidade avaliada pelo paciente.

1 mês
Questionário visual funcional
Prazo: 1 mês
O VFQ-25 consiste em um conjunto básico de 25 questões direcionadas à visão, representando 11 construções relacionadas à visão, além de uma questão adicional de classificação geral de saúde de item único. O VFQ-25 leva aproximadamente 10 minutos em média para ser administrado no formato do entrevistador. Há também uma versão autoadministrada da Pesquisa.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mohamed H Elgendy, Professor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • neck pain and vision

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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