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Correlazione tra dolore al collo e disturbi visivi negli utenti di smartphone

1 giugno 2024 aggiornato da: Yasmin Saeed Atallah, Cairo University
l'obiettivo di questo studio è indagare la correlazione tra dolore al collo e disturbi visivi negli utenti di smartphone.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Progettazione dello studio:

Disegno di studio analitico osservazionale trasversale condotto su utenti di smartphone 2- Selezione dei soggetti 141 soggetti (che sono utenti di smartphone) in base al calcolo della dimensione del campione saranno selezionati in modo casuale per completare l'indice di disabilità del collo e il questionario sulla funzionalità visiva 25 versione 2000

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

141

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Yasmin Saeed Atallah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

partecipanti provenienti da università e popolazione locale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 141 soggetti che utilizzano smartphone
  • Età compresa tra 18 e 50 anni
  • Entrambi i sessi sono inclusi
  • Soggetti Che trascorrono più di 4 ore al giorno utilizzando lo smartphone
  • Sono stati inclusi anche partecipanti senza malattie sistemiche o deformità fisiche
  • Consenso: partecipanti che forniscono il consenso informato per partecipare allo studio.
  • L'indice di disabilità del collo verrà utilizzato per valutare in che modo il dolore al collo ha influenzato la tua capacità di gestire la vita di tutti i giorni.
  • La versione 2000 del questionario sul funzionamento visivo verrà utilizzata per valutare la qualità della vita correlata alla vista

Criteri di esclusione:

  • Persone con lesioni alla testa e al collo
  • malattie degli occhi
  • Persone con retinopatia diabetica
  • che hanno subito un intervento di correzione refrattiva
  • problemi psichiatrici (depressione)
  • persone con malattie sistemiche o deformità fisiche
  • persone che hanno problemi di vista e disabilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 1 mese

Questionario sullo stato funzionale compilato dal paziente, specifico per la condizione, con 10 elementi tra cui dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e svago.

Questo questionario è stato progettato per darci informazioni su come il dolore al collo ha influenzato la tua capacità di gestire la vita di tutti i giorni.

L'NDI può essere valutato come punteggio grezzo o raddoppiato ed espresso in percentuale. Ad ogni sezione viene assegnato un punteggio su una scala di valutazione da 0 a 5, in cui zero significa "nessun dolore" e 5 significa "peggiore dolore immaginabile".

Punti sommati a un punteggio totale. Il test può essere interpretato come punteggio grezzo, con un punteggio massimo di 50, oppure come percentuale.

0 punti o 0% significa: nessuna limitazione di attività, 50 punti o 100% significa limitazione completa di attività. Un punteggio più alto indica una maggiore disabilità valutata dal paziente.
1 mese
Questionario visivo-funzionale
Lasso di tempo: 1 mese
Il VFQ-25 è costituito da una serie di base di 25 domande mirate alla vista che rappresentano 11 costrutti relativi alla vista, più una domanda aggiuntiva di valutazione della salute generale a elemento singolo. La somministrazione del VFQ-25 richiede in media circa 10 minuti nel formato dell'intervistatore. Esiste anche una versione autogestita del sondaggio.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mohamed H Elgendy, Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • neck pain and vision

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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