Korrelasjon mellom nakkesmerter og synsforstyrrelser hos smarttelefonbrukere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studere design:
Tverrsnittsobservasjonsanalytisk studiedesign utført på smarttelefonbrukere 2- Emnevalg 141 forsøkspersoner (som er smarttelefonbrukere) i henhold til prøvestørrelsesberegning vil bli valgt tilfeldig for å fylle ut nakkefunksjonsindeksen og visuelle funksjonsspørreskjema 25 versjon 2000
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Yasmin Saeed Atallah
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 141 forsøkspersoner som er smarttelefonbrukere
- Alder mellom 18 og 50 år
- Begge kjønn er inkludert
- Emner som legger ned mer enn 4 timer om dagen ved hjelp av smarttelefon
- Deltakere uten systemiske sykdommer eller fysiske deformiteter ble også inkludert
- Samtykke: Deltakere som gir informert samtykke til å delta i studien.
- Nakkefunksjonsindeks vil bli brukt for å vurdere hvordan nakkesmertene dine har påvirket din evne til å klare seg i hverdagen.
- Visual Functioning Questionnaire versjon 2000 vil bli brukt til å vurdere synsrelatert livskvalitet
Ekskluderingskriterier:
- Personer med hode- og nakkeskader
- øyesykdommer
- Personer med diabetisk retinopati
- som hadde refraktiv korreksjonsoperasjon
- psykiatriske problemer (depresjon)
- personer med systemiske sykdommer eller fysiske deformiteter
- personer som har nedsatt syn og funksjonshemninger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 1 måned
|
Pasientutfylt, tilstandsspesifikt funksjonsstatusspørreskjema med 10 elementer inkludert smerte, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon. Dette spørreskjemaet er laget for å gi oss informasjon om hvordan nakkesmerter har påvirket din evne til å mestre i hverdagen. NDI kan scores som en råscore eller dobles og uttrykkes som en prosent. Hver seksjon scores på en vurderingsskala fra 0 til 5, der null betyr "Ingen smerte" og 5 betyr "verst tenkelig smerte". Poeng summert til en total poengsum. Testen kan tolkes som en råscore, med en maksimal score på 50, eller som en prosentandel. 0 poeng eller 0 % betyr: ingen aktivitetsbegrensninger, 50 poeng eller 100 % betyr fullstendig aktivitetsbegrensning. En høyere score indikerer mer pasientvurdert funksjonshemming. |
1 måned
|
|
Visuelt funksjonelt spørreskjema
Tidsramme: 1 måned
|
VFQ-25 består av et basissett med 25 synsmålrettede spørsmål som representerer 11 synsrelaterte konstruksjoner, pluss et ekstra enkeltelement generell helsevurderingsspørsmål. VFQ-25 tar i gjennomsnitt ca. 10 minutter å administrere i intervjuformatet.
Det finnes også en selvadministrert versjon av undersøkelsen.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mohamed H Elgendy, Professor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- neck pain and vision
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .