Korrelation mellan nacksmärta och synstörningar hos smartphoneanvändare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studera design:
Tvärsnittsobservationsanalytisk studiedesign utförd på smartphoneanvändare 2- Ämnesval 141 försökspersoner (som är smartphoneanvändare) enligt provstorleksberäkning kommer att väljas ut slumpmässigt för att fylla i nackhandikappindex och visuellt funktionellt frågeformulär 25 version 2000
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Yasmin Saeed Atallah
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 141 försökspersoner som är smartphoneanvändare
- Ålder mellan 18 och 50 år
- Båda könen ingår
- Försökspersoner som lägger ner mer än 4 timmar om dagen med smartphone
- Deltagare utan systemiska sjukdomar eller fysiska missbildningar inkluderades också
- Samtycke: Deltagare som ger informerat samtycke till att delta i studien.
- Nackhandikappindex kommer att användas för att bedöma hur din nacksmärta har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen.
- Visual Functioning Questionnaire version 2000 kommer att användas för att bedöma synrelaterad livskvalitet
Exklusions kriterier:
- Personer med huvud- och nackskador
- ögonsjukdomar
- Personer med diabetisk retinopati
- som opererades för refraktiv korrigering
- psykiatriska problem (depression)
- personer med systemiska sjukdomar eller fysiska missbildningar
- personer som har synnedsättningar och funktionsnedsättningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: 1 månad
|
Patientifyllt, tillståndsspecifikt funktionsstatusenkät med 10 artiklar inklusive smärta, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation. Detta frågeformulär har utformats för att ge oss information om hur din nacksmärta har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen. NDI kan poängsättas som ett råpoäng eller fördubblas och uttrycks som en procent. Varje avsnitt poängsätts på en betygsskala från 0 till 5, där noll betyder "Ingen smärta" och 5 betyder "värsta tänkbara smärta". Poäng summerade till en total poäng. Testet kan tolkas som ett råpoäng, med ett maximalt betyg på 50, eller som en procentsats. 0 poäng eller 0 % betyder: inga aktivitetsbegränsningar, 50 poäng eller 100 % betyder fullständig aktivitetsbegränsning. En högre poäng indikerar mer patientbedömd funktionsnedsättning. |
1 månad
|
|
Visuellt funktionellt frågeformulär
Tidsram: 1 månad
|
VFQ-25 består av en basuppsättning av 25 syninriktade frågor som representerar 11 synrelaterade konstruktioner, plus en ytterligare enstaka allmän hälsobedömningsfråga. VFQ-25 tar i genomsnitt cirka 10 minuter att administrera i intervjuformatet.
Det finns också en självadministrerad version av undersökningen.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Mohamed H Elgendy, Professor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- neck pain and vision
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .