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Corrélation entre les douleurs cervicales et les troubles visuels chez les utilisateurs de smartphones

1 juin 2024 mis à jour par: Yasmin Saeed Atallah, Cairo University
le but de cette étude est d'étudier la corrélation entre les douleurs au cou et les troubles visuels chez les utilisateurs de smartphones.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étudier le design:

Conception d'une étude analytique observationnelle transversale menée sur des utilisateurs de smartphones 2- Sélection des sujets 141 sujets (qui sont des utilisateurs de smartphones) selon le calcul de la taille de l'échantillon seront sélectionnés au hasard pour compléter l'indice d'incapacité cervicale et le questionnaire fonctionnel visuel 25 version 2000

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

141

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Yasmin Saeed Atallah

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

participants des universités et de la population locale

La description

Critère d'intégration:

  • 141 sujets utilisateurs de smartphones
  • Âge entre 18 et 50 ans
  • Les deux sexes sont inclus
  • Sujets qui consacrent plus de 4 heures par jour à l'utilisation d'un smartphone
  • Les participants sans maladies systémiques ni malformations physiques ont également été inclus
  • Consentement : participants qui donnent leur consentement éclairé pour participer à l'étude.
  • L'indice d'incapacité cervicale sera utilisé pour évaluer dans quelle mesure votre douleur au cou a affecté votre capacité à gérer la vie quotidienne.
  • Le questionnaire sur le fonctionnement visuel version 2000 sera utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la vision

Critère d'exclusion:

  • Personnes blessées à la tête et au cou
  • maladies oculaires
  • Personnes atteintes de rétinopathie diabétique
  • qui a subi une chirurgie de correction réfractive
  • problèmes psychiatriques (dépression)
  • les personnes atteintes de maladies systémiques ou de malformations physiques
  • les personnes ayant une déficience visuelle et un handicap

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'incapacité cervicale
Délai: 1 mois

Questionnaire sur l'état fonctionnel rempli par le patient et spécifique à sa condition, comprenant 10 éléments comprenant la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite automobile, le sommeil et les loisirs.

Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la manière dont vos douleurs cervicales ont affecté votre capacité à vous débrouiller au quotidien.

Le NDI peut être noté sous forme de score brut ou doublé et exprimé en pourcentage. Chaque section est notée sur une échelle de 0 à 5, dans laquelle zéro signifie « Aucune douleur » et 5 signifie « Pire douleur imaginable ».

Points additionnés à un score total. Le test peut être interprété comme un score brut, avec un score maximum de 50, ou comme un pourcentage.

0 point ou 0 % signifie : aucune limitation d'activité, 50 points ou 100 % signifie une limitation complète d'activité. Un score plus élevé indique un handicap plus important évalué par le patient.

1 mois
Questionnaire visuel fonctionnel
Délai: 1 mois
Le VFQ-25 se compose d'un ensemble de base de 25 questions ciblées sur la vision représentant 11 constructions liées à la vision, plus une question supplémentaire d'évaluation de la santé générale à un seul élément. Le VFQ-25 prend environ 10 minutes en moyenne à administrer au format intervieweur. Il existe également une version auto-administrée de l'Enquête.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mohamed H Elgendy, Professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

25 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2024

Première publication (Réel)

6 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • neck pain and vision

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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