- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06446700
Corrélation entre les douleurs cervicales et les troubles visuels chez les utilisateurs de smartphones
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étudier le design:
Conception d'une étude analytique observationnelle transversale menée sur des utilisateurs de smartphones 2- Sélection des sujets 141 sujets (qui sont des utilisateurs de smartphones) selon le calcul de la taille de l'échantillon seront sélectionnés au hasard pour compléter l'indice d'incapacité cervicale et le questionnaire fonctionnel visuel 25 version 2000
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Yasmin Saeed Atallah
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 141 sujets utilisateurs de smartphones
- Âge entre 18 et 50 ans
- Les deux sexes sont inclus
- Sujets qui consacrent plus de 4 heures par jour à l'utilisation d'un smartphone
- Les participants sans maladies systémiques ni malformations physiques ont également été inclus
- Consentement : participants qui donnent leur consentement éclairé pour participer à l'étude.
- L'indice d'incapacité cervicale sera utilisé pour évaluer dans quelle mesure votre douleur au cou a affecté votre capacité à gérer la vie quotidienne.
- Le questionnaire sur le fonctionnement visuel version 2000 sera utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la vision
Critère d'exclusion:
- Personnes blessées à la tête et au cou
- maladies oculaires
- Personnes atteintes de rétinopathie diabétique
- qui a subi une chirurgie de correction réfractive
- problèmes psychiatriques (dépression)
- les personnes atteintes de maladies systémiques ou de malformations physiques
- les personnes ayant une déficience visuelle et un handicap
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice d'incapacité cervicale
Délai: 1 mois
|
Questionnaire sur l'état fonctionnel rempli par le patient et spécifique à sa condition, comprenant 10 éléments comprenant la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite automobile, le sommeil et les loisirs. Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la manière dont vos douleurs cervicales ont affecté votre capacité à vous débrouiller au quotidien. Le NDI peut être noté sous forme de score brut ou doublé et exprimé en pourcentage. Chaque section est notée sur une échelle de 0 à 5, dans laquelle zéro signifie « Aucune douleur » et 5 signifie « Pire douleur imaginable ». Points additionnés à un score total. Le test peut être interprété comme un score brut, avec un score maximum de 50, ou comme un pourcentage. 0 point ou 0 % signifie : aucune limitation d'activité, 50 points ou 100 % signifie une limitation complète d'activité. Un score plus élevé indique un handicap plus important évalué par le patient. |
1 mois
|
|
Questionnaire visuel fonctionnel
Délai: 1 mois
|
Le VFQ-25 se compose d'un ensemble de base de 25 questions ciblées sur la vision représentant 11 constructions liées à la vision, plus une question supplémentaire d'évaluation de la santé générale à un seul élément. Le VFQ-25 prend environ 10 minutes en moyenne à administrer au format intervieweur.
Il existe également une version auto-administrée de l'Enquête.
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mohamed H Elgendy, Professor
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- neck pain and vision
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .