Korelacja między bólem szyi a zaburzeniami widzenia u użytkowników smartfonów
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt badania:
Projekt przekrojowego obserwacyjnego badania analitycznego przeprowadzonego na użytkownikach smartfonów 2- Wybór uczestników 141 uczestników (będących użytkownikami smartfonów) zgodnie z obliczeniami wielkości próby zostanie wybranych losowo w celu wypełnienia wskaźnika niepełnosprawności szyi i kwestionariusza funkcji wzrokowych 25 wersja 2000
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Yasmin Saeed Atallah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 141 osób będących użytkownikami smartfonów
- Wiek od 18 do 50 lat
- Uwzględniono obie płcie
- Osoby, które spędzają ponad 4 godziny dziennie przy użyciu smartfona
- Do badania włączono także uczestników bez chorób ogólnoustrojowych i deformacji fizycznych
- Zgoda: Uczestnicy, którzy wyrażą świadomą zgodę na udział w badaniu.
- Wskaźnik niepełnosprawności szyi zostanie wykorzystany do oceny, w jaki sposób ból szyi wpływa na Twoją zdolność radzenia sobie w życiu codziennym.
- Do oceny jakości życia związanej ze wzrokiem zostanie wykorzystany Kwestionariusz Funkcjonowania Wizualnego w wersji 2000
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z urazami głowy i szyi
- choroby oczu
- Osoby z retinopatią cukrzycową
- który przeszedł operację korekcji refrakcji
- problemy psychiczne (depresja)
- osoby z chorobami ogólnoustrojowymi lub deformacjami fizycznymi
- osoby z wadami wzroku i niepełnosprawnością
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Wypełniony przez pacjenta kwestionariusz stanu funkcjonalnego dostosowany do jego stanu, zawierający 10 pozycji obejmujących ból, higienę osobistą, dźwiganie, czytanie, bóle głowy, koncentrację, pracę, prowadzenie pojazdu, spanie i rekreację. Kwestionariusz ten został opracowany, aby dostarczyć nam informacji o tym, jak ból szyi wpływa na Twoją zdolność radzenia sobie w życiu codziennym. NDI można ocenić jako wynik surowy lub podwoić i wyrazić w procentach. Każda sekcja jest oceniana w skali od 0 do 5, gdzie zero oznacza „Brak bólu”, a 5 oznacza „Najgorszy możliwy ból”. Punkty sumowane do całkowitego wyniku. Test można interpretować jako wynik surowy, z maksymalnym wynikiem 50, lub jako wynik procentowy. 0 punktów lub 0% oznacza: brak ograniczeń aktywności, 50 punktów lub 100% oznacza całkowite ograniczenie aktywności. Wyższy wynik wskazuje na większą niepełnosprawność ocenianą przez pacjenta. |
1 miesiąc
|
|
Wizualny kwestionariusz funkcjonalny
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Kwestionariusz VFQ-25 składa się z podstawowego zestawu 25 pytań ukierunkowanych na wzrok, reprezentujących 11 konstruktów związanych ze wzrokiem, oraz dodatkowego, jednoelementowego pytania oceniającego ogólny stan zdrowia. Rozwiązanie VFQ-25 w formie ankiety zajmuje średnio około 10 minut.
Istnieje również wersja ankiety do samodzielnego administrowania.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mohamed H Elgendy, Professor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- neck pain and vision
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .