Корреляция между болью в шее и нарушениями зрения у пользователей смартфонов
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дизайн исследования:
Дизайн поперечного обсервационного аналитического исследования, проводимого среди пользователей смартфонов. 2. Выбор субъектов. 141 субъект (пользователи смартфонов) в соответствии с расчетом размера выборки будет выбран случайным образом для заполнения индекса инвалидности шеи и опросника по зрительным функциональным возможностям. 25, версия 2000 г.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Yasmin Saeed Atallah
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 141 субъект, являющийся пользователем смартфона
- Возраст от 18 до 50 лет
- Оба пола включены
- Субъекты, которые проводят более 4 часов в день за смартфоном.
- Также были включены участники без системных заболеваний или физических уродств.
- Согласие: участники, давшие информированное согласие на участие в исследовании.
- Индекс инвалидности шеи будет использоваться для оценки того, как боль в шее повлияла на вашу способность справляться с повседневной жизнью.
- Опросник зрительного функционирования версии 2000 будет использоваться для оценки качества жизни, связанного со зрением.
Критерий исключения:
- Люди с травмами головы и шеи
- глазные заболевания
- Люди с диабетической ретинопатией
- кто перенес операцию по коррекции рефракции
- психические проблемы (депрессия)
- люди с системными заболеваниями или физическими уродствами
- люди с нарушениями зрения и инвалидностью
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 1 месяц
|
Заполняемый пациентом опросник функционального состояния с учетом его состояния, содержащий 10 пунктов, включая боль, уход за собой, подъем тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых. Эта анкета была разработана, чтобы дать нам информацию о том, как боль в шее повлияла на вашу способность справляться с ситуацией в повседневной жизни. NDI может быть оценен как необработанный балл или удвоен и выражен в процентах. Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где ноль означает «нет боли», а 5 означает «самая худшая боль, которую можно себе представить». Баллы суммируются в общий балл. Тест можно интерпретировать как необработанный балл с максимальным баллом 50 или как процент. 0 баллов или 0% означает: отсутствие ограничений активности, 50 баллов или 100% означает полное ограничение активности. Более высокий балл указывает на более высокую оценку инвалидности пациентами. |
1 месяц
|
|
Визуальный функциональный опросник
Временное ограничение: 1 месяц
|
VFQ-25 состоит из базового набора из 25 вопросов, ориентированных на зрение, представляющих 11 конструкций, связанных со зрением, плюс дополнительный однопунктовый вопрос об общей оценке состояния здоровья. На решение VFQ-25 в формате интервьюера уходит в среднем около 10 минут.
Существует также самоуправляемая версия theSurvey.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Mohamed H Elgendy, Professor
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- neck pain and vision
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .