Niskakivun ja älypuhelimen käyttäjien näköhäiriöiden välinen korrelaatio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintojen suunnittelu:
Poikkileikkauksellinen havainnollinen analyyttinen tutkimussuunnitelma älypuhelinten käyttäjille 2- Aihevalinta 141 koehenkilöä (jotka ovat älypuhelinten käyttäjiä) valitaan satunnaisesti täyttämään niskan vammaindeksi ja visuaalinen toimintakysely 25 versio 2000
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Yasmin Saeed Atallah
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 141 tutkittavaa, jotka ovat älypuhelinten käyttäjiä
- Ikä 18-50 vuotta
- Molemmat sukupuolet ovat mukana
- Aiheet, jotka käyttävät älypuhelimella yli 4 tuntia päivässä
- Mukaan otettiin myös osallistujat, joilla ei ollut systeemisiä sairauksia tai fyysisiä epämuodostumia
- Suostumus: Osallistujat, jotka antavat tietoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
- Niskavammaisuusindeksiä käytetään arvioimaan, kuinka niskakipu on vaikuttanut kykyysi selviytyä jokapäiväisessä elämässä.
- Visual Functioning Questionnairen versiota 2000 käytetään näkemiseen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on pään ja niskan vammoja
- silmäsairaudet
- Ihmiset, joilla on diabeettinen retinopatia
- joille tehtiin taittokorjausleikkaus
- psykiatriset ongelmat (masennus)
- ihmiset, joilla on systeemisiä sairauksia tai fyysisiä epämuodostumia
- näkövammaisia ja vammaisia ihmisiä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Potilaalle täytetty, tilakohtainen toimintatilakyselylomake, jossa on 10 kohtaa, mukaan lukien kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajo, nukkuminen ja virkistys. Tämä kyselylomake on suunniteltu antamaan meille tietoa siitä, kuinka niskakipusi on vaikuttanut kykyysi selviytyä jokapäiväisessä elämässä. NDI voidaan pisteyttää raakapistemääränä tai kaksinkertaistaa ja ilmaista prosentteina. Jokainen osio pisteytetään 0–5 pisteytysasteikolla, jossa nolla tarkoittaa "ei kipua" ja 5 tarkoittaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua". Pisteet summataan kokonaispisteisiin. Testi voidaan tulkita raakapisteeksi, maksimipistemääräksi 50, tai prosentteina. 0 pistettä tai 0 % tarkoittaa: ei toimintarajoituksia, 50 pistettä tai 100 % tarkoittaa täydellistä toimintarajoitusta. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän potilaan arvioimaa vammaisuutta. |
1 kuukausi
|
|
Visuaalinen toiminnallinen kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
VFQ-25 koostuu perusjoukosta 25 näköön kohdistettua kysymystä, jotka edustavat 11 näköön liittyvää rakennetta, sekä ylimääräisen yksittäisen yleisen terveysluokituskysymyksen. VFQ-25:n antaminen haastattelijamuodossa kestää keskimäärin noin 10 minuuttia.
Kyselystä on myös itsehallinnollinen versio.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mohamed H Elgendy, Professor
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- neck pain and vision
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .