Correlatie tussen nekpijn en visuele stoornissen bij smartphonegebruikers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studieontwerp:
Cross-sectioneel observationeel analytisch onderzoeksontwerp uitgevoerd op smartphonegebruikers 2- Onderwerpselectie 141 proefpersonen (die smartphonegebruikers zijn) volgens de berekening van de steekproefomvang zullen willekeurig worden geselecteerd om de nekhandicapindex en de visueel functionele vragenlijst in te vullen 25 versie 2000
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Yasmin Saeed Atallah
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 141 proefpersonen die smartphonegebruikers zijn
- Leeftijd tussen 18 en 50 jaar
- Beide geslachten zijn inbegrepen
- Onderwerpen die meer dan 4 uur per dag besteden aan het gebruik van hun smartphone
- Deelnemers zonder systemische ziekten of fysieke misvormingen werden ook geïncludeerd
- Toestemming: deelnemers die geïnformeerde toestemming geven voor deelname aan het onderzoek.
- De nekhandicapindex wordt gebruikt om te beoordelen hoe uw nekpijn uw vermogen om in het dagelijks leven te handelen heeft beïnvloed.
- Visuele Functioneringsvragenlijst versie 2000 zal worden gebruikt om de visiegerelateerde kwaliteit van leven te beoordelen
Uitsluitingscriteria:
- Mensen met hoofd- en nekletsel
- oogziekten
- Mensen met diabetische retinopathie
- die een refractieve correctieoperatie heeft ondergaan
- psychiatrische problemen (depressie)
- mensen met systemische ziekten of fysieke misvormingen
- mensen met een visuele beperking en handicap
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Index voor nekhandicap
Tijdsspanne: 1 maand
|
Door de patiënt ingevulde, aandoeningspecifieke vragenlijst over de functionele status met 10 items, waaronder pijn, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie. Deze vragenlijst is bedoeld om ons informatie te geven over de manier waarop uw nekpijn uw vermogen om met uw klachten om te gaan in het dagelijks leven heeft beïnvloed. De NDI kan worden gescoord als een ruwe score of worden verdubbeld en uitgedrukt als een percentage. Elke sectie wordt gescoord op een beoordelingsschaal van 0 tot 5, waarbij nul 'geen pijn' betekent en 5 'ergst denkbare pijn' betekent. Punten opgeteld tot een totaalscore. De test kan worden geïnterpreteerd als een ruwe score, met een maximale score van 50, of als een percentage. 0 punten of 0% betekent: geen activiteitsbeperkingen, 50 punten of 100% betekent volledige activiteitsbeperking. Een hogere score duidt op een meer door de patiënt beoordeelde handicap. |
1 maand
|
|
Visueel functionele vragenlijst
Tijdsspanne: 1 maand
|
De VFQ-25 bestaat uit een basisset van 25 op het gezichtsvermogen gerichte vragen die 11 zichtgerelateerde constructen vertegenwoordigen, plus een aanvullende algemene gezondheidsbeoordelingsvraag met één item. Het afnemen van de VFQ-25 in interviewerformaat duurt gemiddeld ongeveer 10 minuten.
Er is ook een zelfbeheerde versie van de Enquête.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Mohamed H Elgendy, Professor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- neck pain and vision
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .