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人間の乳房組織の 3D 構造イメージング

2024年6月24日 更新者:National Taiwan University Hospital
このプロジェクトは、高度な体外医療用顕微鏡イメージング技術の開発を目的としています。 乳房組織の染色技術を開発し、顕微鏡画像を取得し、構造再構築を行うことで、乳房組織の三次元構造の観察を目指しています。 これには、正常な乳房組織とさまざまな種類の癌組織の間の異なる生物学的特徴を調査するための、細胞分布、乳管、血管分布の検査が含まれます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ming-Yang Wang, PhD
  • 電話番号:263155 +886-23123456
  • メール:A00581@ntucc.gov.tw

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究プロジェクトは、100 人の被験者を募集し、乳房組織の 3 次元画像を取得することを目的としています。 これらの画像を再構成した後、この研究では腫瘍組織の多様な三次元構造を調査し、それらを正常な乳房組織の構造と比較します。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人。
  • 臨床的に乳がんと診断された患者。

除外基準:

  • 患者が同意できない場合(例:話すことができない、中国語でのコミュニケーションができないなど)。
  • 病理診断が確定できない患者。
  • 生検のみに適しており、外科的切除には適さない患者。
  • 切除された組織は、病理学的検査で放射線による重篤な変化を示した。
  • 1cm未満の腫瘍標本。
  • 上皮内乳管癌(DCIS)の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照乳房組織(正常な乳房組織)
外科的に切除された標本に含まれる正常組織
人間の乳房組織の 3D 構造イメージングを実行するには
癌性乳房組織
外科的に切除された標本に含まれる腫瘍組織
人間の乳房組織の 3D 構造イメージングを実行するには

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精度は染色色素の選択に依存します
時間枠:3年
他の種類の染色剤を使用して、結果の診断精度を従来の病理学的染色剤の診断精度と比較します。
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
画像コントラストに焦点を当てた乳がんサンプルの 3D 病理と FFPE の比較
時間枠:3年
コントラストやその他の条件が病理学者に解釈のための重要な情報を提供できるかどうかを検証します。 画像は、従来の病理学的手法を使用して観察された結果とも比較されます。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2026年6月4日

研究の完了 (推定)

2027年6月4日

試験登録日

最初に提出

2024年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月6日

最初の投稿 (実際)

2024年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月24日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202405097RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究では、個々の参加者のデータは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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